Ich wünsche Ihnen viel Kraft und alles Gute !!

Verliert nicht den Mut ! Beuschen Sie mal die Seiten meiner Tochter http://home.main-rheiner.de/martin.lauinger/Skatepic03.htm

Ein Arzt meldet sich zu Wort ....... .......und wünscht Kontakt zu seriösen Medien. Es ist sicherlich ungewöhnlich jedoch zugleich konsequent, wenn ich das tue. Wer die HP beider Betreiber liest, weiß, dass es nicht um eine Kampagne gegen die Ärzte geht, sondern um das Aufzeigen, Aufarbeiten, Mitarbeiten an einem Problem im Gesundheitswesen unter dem auch die Ärzte (und gerade solche!), die tagtäglich seriös gebunden an ihr Gelöbnis und grundsätzlich nur dem Patienten verpflichtet sind (und das ist ist in der Tat die schweigende Mehrheit!). Ich melde mich deswegen zu Wort - nicht deswegen, weil ich ein notorischer Nestbeschmutzer, Nörgler bin..........nein, ich bin seit 20 Jahren im Beruf, bin hochqualifiziert (manche meinen schon überqualifiziert), breitbasig ausgebildet und als klinischer Lehrer in der Facharztausbildung und darüber mit internationalen Veröffentlichungen und internationaler Anerkennung auf meinem Gebiet tätig. Wenn ich hier schreibe, dann weil ich um diese dargestellten Dinge weiß. Ich weiß auch, dass es neben dem persönlichen Verschulden , auch ein Verschulden des Systems gibt. Immer dann, wenn Bürokraten, Funktionäre, Schreibtischtäter glauben in das besondere Verhältnis von Patient und Arzt eingreifen zu müssen, wird es in der Tat und im wahrsten Sinne des Wortes kriminell. Genau das ist der Hintergrund meiner Wortmeldung....... weiter: http://www.aerzte-pfusch.de/Ein_Arzt/meldet_sich_zu_Wort.html Name und Anschrift liegen dem Privaten Netzwerk Medizingeschädigter vor. Kontaktaufnahme über das Private Netzwerk Medizingeschädigter: geoffrey@geoffrey-mike.de oder mike@geoffrey-mike.de

Unser Johannes ist mit einem ähnlichen Befund geboren worden wie Ihr Kind. Ob seinem Geburtsbefund Schicksal oder schuldhaftes Verhaltens zugrunde liegt, lassen wir zur Zeit prüfen... Insofren kann ich ein bißchen beurteilen, wie viel Kraft, Zeit und Nerven Sie in den vergangenen Jahren benötigt haben und offensichtlich ja auch hatten. Meine guten Wünsche sind mit Ihnen und ihrem Jungen. Nur eins verstehe ich nicht. Sehen Sie Ihr Leben tatsächlich als so zerstört und verpfuscht, wie es sich für mich nach dem Besuch Ihrer Website darstellt? Bei aller Bitterkeit, Wut und Verzweiflung: wir sind eine fröhliche kleine Familie, deren Leben anders ist, als wir es uns erträumt haben. Trotzdem schauen wir voller Optimismus in unsere und Johannes Zukunft. Zumindest versuchen wir es jeden Tag neu. Ich wünsche Ihnen sehr, dass der Haas, den ich herauszuhören glaube, nicht die Überhand in ihrem Leben gewinnt. Aber vielleicht lese ich ja nur falsch. Noch mal alles gute. Herzliche Grüße aus Dresden. Lars Schwenzer mit Almut und Johannes. www.alma-larsson.de/hebammenpraxis-buehlau.de

Hallo, nur durch puren Zufall bin ich hier auf die Seite gekommen, aber was ich dann gelesen habe hat mich sehr getroffen. Ich habe selbst 2 Söhne die in einer Klinik am Bodensee zur Welt gekommen sind einer erst letzte Woche. Zum Glück ist bei uns alles gut gegangen, vielleicht auch deshalb, da beides eine Risikoschwangerschaft war und ein Kaiserschnitt feststand. Ich bewundere euren Mut und die Kraft, die Ihr jeden tag von Neuem aufbringen müsst und ich wünsche euch auf diesem Wege alles nur erdenklich Gute.

Lieber Geoffrey. Endlich konnten wir Dich kennenlernen. Es hat uns sehr gefreut so herzlich von Deinen Eltern empfangen worden zu sein. Wir werden uns bestimmt bald wiedersehen. Wir wünschen Dir alles Gute. Familie Held

Lieber Geoffrey Ich durfte schon früh von Deinem grossen Schicksal erfahren. Ich bewundere Deine Eltern, die sich mit unendlicher Energie um Dich kümmer, und sich über jeden noch so kleinen Fortschritt freuen düfen. Vor drei Jahren kam unser Sohn Francesco auf die Welt. Wir können immer wieder einer höheren Macht danken, dass er gesund und munter ist und zu einem kleinen Jungen heranwächst. Wir werden Dich gerne einmal besuchen kommen. Alles Liebe Familie Held

Hallo Geoffrey! Ich habe deine Anzeige im Südkurier gesehen und bin danach auf Eure Homepage gegangen.Ich bin von Deinen Eltern beeindruckt und ziehe ganz tief meinen Hut vor so viel Kraft und Mut eine solche Internetseite zu machen,dich dabei so liebevoll zu pflegen und dabei nicht zu verzweifeln.Ich wünsche Dir alles Gute und deinen Eltern weiterhin viel Kraft.

Hallo, ich nochmal! ich habe mich inzwischen noch etwas mehr Informiert und: es ist wirklich erschreckend, was auf dieser welt alles passieren kann. das schlimmste ist, wenn es unschuldigen Kindern passiert. deswegen möchte ich euch noch einmal alles erdenklich gute und alles glück dieser welt wünschen! Ihr habt es verdient! ich möchte euch aber auch noch (allgemein) sagen, das ich denke, wenn so etwas geschieht, muss man nach einer zeit auch wieder nach vorne blicken und die ganze wut und den hass auf die zuständigen Personen und die Umstände einfach vergessen. man muss es so hinnehme, wie es ist, damit leben lernen und sich wieder am Leben freuen, so schwer es ist! irgendwann bringt es nämlich nichts mehr. es frisst einen nur innerlich auf! Alles liebe!!

Lieber Geoffrey, Deine Geburtstagsanzeige heute morgen im Südkurier hat mich neugierig gemacht auf Dich! Ein Klick-... und ich wusste mehr über Dich! In Gedanken war ich heute den ganzen Tag viel bei Dir und Deinen Eltern! Deshalb nun: Gaaaanz ganz späte Glückwünsche zu deinem Geburtstag! Ich bewundere Dich und Deine Eltern!!!! Mein Sohn Johannes ist bereits 12 Jahre und ich bin froh, dass wir vor der Geburt nach Kirchheim gezogen sind. Der dortige Arzt hat meine Gestose sofort erkannt (in Meckenbeuren bekam ich nur Entwässerungstabletten) und Johannes gesund per Kaiserschnitt auf die Welt gebracht! Viele Grüße aus Brigachtal an den schönen Bodensee! Ute

Hallo Goffrey, alles gute zu deinem 5 Geburtstag, ich hoffe du darfst trotz allem noch einige Jahre mit deinen Eltern glücklich leben, wenn auch der Schmerz den Tag bestimmt. Ich habe heute morgen die Anzeige in der Zeitung gelesen, und musste mich gleich über die Seite informieren. Ich bin Mutter von drei gesunden Kindern, da nimmt man Anteil. Ich hoffe das Leben ist vor allem für euch Eltern verträglich, gemeinsam steht man alles durch, wenn es noch so schmerzlich ist. Was die Ärzte sich in den Krankenhäusern erlauben hat mich und meinen Mann dazu veranlasst unseren jüngsten Sohn zu Hause zur Welt zu bringen. Zwar ist uns kein so schweres Schiksal wie bei euch wiederfahren, doch fühlten wir uns im Krankenhaus nich gut aufgehoben. Ich wünsche Goffrey und seinen Eltern viel Kraft für die kommende Zeit und vor allem einige Schöne Tage

Ich habe die Geburtstagsanzeige Im Südkurier gelesen und bin dadurch auf diese Seite gestoßen. ich bin erschüttert. ich selbst erst 17 Jahre alt und möchte irgendwann einmal Kinder haben, doch solche Dinge erschrecken mich sehr. Ich möchte ihnen und dir, Geoffrey, alles, alles Gute wünschen, sehr viel Kraft für die Zukunft und viel Lebensmut! jeder Tag wird dir gereicht wie eine Ewigkeit, um glücklich zu sein!

Hallo! Ich habe heute eure Anzeige in der Zeitung gesehen und möchte dir,lieber Geoffrey, auf diesem Wege nun Gratuliern! Ich selber bin erst 23 Jahre alt, wünsche mir später auch mal Kinder. Aber wenn ich von eurem Schicksal lese, dann kommen mir doch so meine Zweifel. Als Patient oder werdende Mutter ist man doch in einem solchen Moment einfach "machtlos". Ich selber arbeite viel ehrenamtlich im DRK und bin zweifache Tante und ich freue mich immer wieder, wenn ich ein lächeln geschenkt bekomme! Ich frage euch deshalb: Wie kann man dich, lieber Geoffrey oder deine Familie unterstützen? Ich würde mich sehr über eine E-Mail freuen! Und nun wünsche ich dir und deine Eltern viel Kraft und Mut um noch viele weitere Jahre zu schaffen! Und an eines sollen deine Eltern immer denken: Jeder Tag an dem du/sie nicht lächeln, ist ein verlorener Tag! Dies sprach einmal Charly Chapplin aus und so gehe auch ich durch den Tag! MIT EINEM LÄCHELN..... Viele Grüße Eure Alex B. aus dem Schwarzwald

Hallo! Ich habe heute eure Anzeige in der Zeitung gesehen und möchte dir,lieber Geoffrey, auf diesem Wege nun Gratuliern! Ich selber bin erst 23 Jahre alt, wünsche mir später auch mal Kinder. Aber wenn ich von eurem Schicksal lese, dann kommen mir doch so meine Zweifel. Als Patient oder werdende Mutter ist man doch in einem solchen Moment einfach "machtlos". Ich selber arbeite viel ehrenamtlich im DRK und bin zweifache Tante und ich freue mich immer wieder, wenn ich ein lächeln geschenkt bekomme! Ich frage euch deshalb: Wie kann man dich, lieber Geoffrey oder deine Familie unterstützen? Ich würde mich sehr über eine E-Mail freuen! Und nun wünsche ich dir und deine Eltern viel Kraft und Mut um noch viele weitere Jahre zu schaffen! Und an eines sollen deine Eltern immer denken: Jeder Tag an dem du/sie nicht lächeln, ist ein verlorener Tag! Dies sprach einmal Charly Chapplin aus und so gehe auch ich durch den Tag! MIT EINEM LÄCHELN..... Viele Grüße Eure Alex B. aus dem Schwarzwald

Ich habe die Geburtstagsanzeige im Südkurier gelesen und bin so auf diese Seite gestoßen! Ich wünsche Geoffrey alles alles erdenklich Liebe und Gute zu seinem 5. Geburtstag, sein Schicksal hat mich tief berührt. Für die kommende Zukunft wünsche ich Ihnen viel Kraft dafür das Geoffrey irgendwann Mama und Papa sagen kann!!

Hallo Geoffrey Alles liebe zu Deinem heutigen 5 Geburtstag. Kämpfe weiter so gemeinsam mit Deinen Eltern Bussi alle Vorstandsmitglieder der NGM.BW.

Hallo Geoffrey!!!! Ich gratuliere Dir zu Deinem 5. Geburtstag. Lange habe ich versucht zu formulieren was ich Dir alles wünsche, ich sag` es so: Ich wünsche Dir dass Du Deine Peiniger in absehbarer Zeit einmal selber - und höchstpersönlich - in den Allerwertesten treten kannst, sie fragen kannst warum sie Dir und Deinen tollen Eltern nicht einfach geholfen haben nach dem Sie gesehen haben was sie angerichtet haben, denn das wissen sie nur zu genau! Du wirst sie fragen warum sie keine menschliche Größe gezeigt haben und sich im Gegenteil - nur feige hinter Ausreden und misslungenen Erklärungsversuchen versteckt haben! Dass Du dies schaffen wirst, davon bin ich überzeugt, dass wünsche ich Dir und Deinen Eltern von ganzen Herzen. Alles was ich dazu beitragen kann, dass werde ich zusammen mit Deinen Eltern versuchen! Liebe Grüße, Mike.

Hinweis: Der Fernsehpfarrer Fliege "behandelt" in seiner heutigen Sendung das Thema: "Chaos Krankenhaus" - 16.00 Uhr - ARD U. a. berichten auch 2 Betroffene aus dem Netzwerk. -- http://www.DasErste.de/fliege/

Die Schlichtungsstelle! Ich habe die Erfahrung gemacht, dass bei der Schlichtungsstelle- in meinem Fall- die Zahnärztin mit ihren Kollegen in gemütlicher runde beisammensaß. Im Endeffekt hätten dort auch Freunde von ihr sitzen können. Hätte den gleichen Effekt gehabt. Es wird Zeit, dass Ärzte wieder einen Eid schwören müssen, dass es unabhängige Patientengutachter gibt, die ihre Ausbildung getrennt von den übrigen Mediziner machen müssen um keine Seilschaften bilden zu können. Weiterhin wäre es sinnvoll, dass jeder, der sich zum Mediziner berufen fühlt, dieses auch lernen kann, unabhängig vom Schulabschluß. Ich würde lieber zu einem verantwortungsvollen Arzt gehen, der seine Ausbildung bei einem anderen guten Arzt gemacht hat, als nochmal so -wie es mir passiert ist - behandelt zu werden, von einer studierten Zahnärztin, die kriminell, verlogen, unfähig und feige ist.Mir reicht dieses Krankmachsystem in Deutschland, einschließlich der Ärztekammern und ähnlichen gesundheitsschädigenden Einrichtungen, die es anscheinend nur in Deutschland gibt. Hoffentlich nicht mehr lange. Und ein Stiftung-Ärzte-Test ist auch dringend angesagt.

Ich vermisse die Möglichkeit, Informationen zu bekommen, z.B. von Zahntechnischen Laboren. dDort wurde mir gesagt, dass es für mich nur über einen Zahnarzt Infos gibt. Es ist also nicht möglich, mir Infos über ein Material, welches ich ein Leben lang im Mund haben werde, zu beschaffen. auch über die Technik, die Risiken u.s.w. erfahre ich nichts. Dieses ist den Zahntechnischen Labors nicht gestattet. Ich finde das einfach unglaublich.

Der MDR stellt das private Netzwerk vor: ... der Film soll denjenigen Mut machen, die sich in ihrer grenzenlosen Trauer isoliert fühlen. Denn viele Betroffene haben sich mittlerweile in einem Netzwerk organisiert und helfen sich gegenseitig. (Zitat: MDR) Video MDR: http://www.behandlungsfehler-arztpfusch.de/video.html

Auch mein Sohn kam mit Sauerstoffmangel zur Welt... Nachdem die Fruchtblase weg war( unbemerkt beim Baden), ich 24 h in den Wehen lag und man sagte, "man könne doch keinen Kaiserschnitt machen"... als er da war , gab es jedoch unruhige Aktivität... . Bin mir sicher, daß diese Unruhe meines Kindes in den ersten Jahren darauf zurück zu führen war und mir als Mutter allein diese schweren Zeiten beschert hat. Natürlich ist mein Los mit dem Ihren nicht zu vergleichen, möchte jedoch damit sagen, daß schon kleine übersehene Dinge so viel ändern können...

Hallo Ihr lieben Leser ! Wir haben auch einen schwerstbehinderten Sohn, der jetzt 6 Jahre jung ist. Er wurde leider auch an einem Wochenende in einem städtischen Krankenhaus in Bremen " geboren "! Geboren ist eigentlich der falsche Ausdruck, denn wir hatten die klassische Wochenendsituation. Philipp kam mit einer Notsektio 8 Tage über der Zeit Tod zur Welt. Extremer Sauerstoffmangel ist Ursache seiner dauerhaften Schädigung. Meine Frau wurde mit Blasensprung und dicklich grün - gelben Fruchtwasser morgens stationär aufgenommen und es wurde erst um ca. 22.30 Uhr die Geburt eingeleitet. Die Geburt war dann am nächsten Morgen während des Schichtwechsels.- Mich hat man beruhigt und am Abend nach Hause geschickt. - Philipp kann weder stehen noch gehen, weder essen noch trinken, nicht sprechen und nicht kontrolliert greifen. Zusätzlich wird er aufgrund massiver Lungenprobleme, hervorgerufen durch unzählige Medikamente, mit Sauerstoff versorgt. Ferner leidet Philipp unter massiven Schlafstörungen und schläft nur mit dem Narkosemittel Cloralhydrath. Aber wir haben gelernt, mit unserer Situation gut umzugehen und wollen unseren Sohn nicht mehr missen ! Er macht uns sehr viel Freude und zeigt wenn es Ihm gut geht, genauso wenn es Ihm schlecht geht. Er macht Schubweise, durch unterschiedliche Therapien mäßige Fortschritte und kommt im Sommer in eine Behinderten - Schule. Die große Sauerei, bei allem Sachverstand für Politik und Medizinern etc., ist allerdings, dass wir ein Schlichtungsverfahren in Hannover gewonnen haben und die Stadt Bremen nicht bezahlt. Sogar die häufig angezweifelte Kausalität haben wir mit einem neutralen Gutachten bewiesen. Sämtliche Mediziner, Politiker und Vereine stehen hinter uns und können die Haltung der Stadt Bremen nicht verstehen. Sie sind sogar verärgert, weil auch die Ärztekammer Bremen sich schriftl. zu diesem Fall gegen die Vorgehensweise der Stadt geäußert hat! Dieses Schreiben müßte man sich normalerweise einrahmen ! Sämtliche Fraktionen und Ministerien auch über die Landesgrenzen hinaus haben Kenntnis von diesem Fall. Daran kann man mal sehen wie schwierig die Situation in Bremen ist. Von derzeit 244 gemeldeten Arzthaftpflichtfällen, beim Bremer Senat in 3,3 Jahren, sind derzeit 181 ungeklärt. Wir für unseren Teil, werden jetzt Klage einreichen und am 10. Juni 2003 gemeinsam mit unseren Anwalt eine Pressekonferenz abhalten. Es ist schon interessant wie heiß die Presse auf diesen Fall ist. Bei dieser Gelegenheit würden wir uns freuen, wenn sich bei uns ebenfalls geschädigte Eltern speziell aus dem Raum Bremen vorerst per Email melden, um endlich einmal Transparenz in die so leichtfertig diagnostizierten Schicksalsfälle zu bringen. Es steht außer Diskussion, dass das Land Bremen mit seinem Verhalten den Sinn und Zweck sämtlicher Schlichtungsstellen in Frage stellt und somit eine Welle an Strafanzeigen gegen Ärzte fördert. Sicherlich steht es uns nicht zu, ein Urteil darüber zu fällen, ob die Ärztin inkompetent war oder Personalmangel ausschlaggebend gewesen ist. Defacto gibt es aber eine Reihe von Ungereimtheiten in der Kurve, die wir auch glücklicherweise beweisen können. Dieses macht die Angelegenheit natürlich noch brisanter, noch dazu die Verantwortlichen davon Kenntnis haben ! Bezeichnend in unserem Fall ist ebenfalls, dass unsere Ärztin v.D. – nicht nur bei meiner Frau, wie wir später erfuhren – am darauffolgenden Tag mit einem Blumenstrauß am Krankenbett erschienen ist. Dennoch hat zwischenzeitlich der „ Blumen - Wahnsinn“ Einhalt genommen und sich die Ärztin in Bremen selbständig gemacht. Hier kann sie wenigsten, wenn sie denn überhaupt eine Mitschuld trägt, keine Geburtenschäden mehr verursachen ! Abschließend kann ich nur jedem werdenden Vater raten, niemals sich von Ärzte „einsalbern“ zu lassen und stets bei seiner Frau zu bleiben. Besser noch öffentlich eine Art Patientenprotokoll zu führen und ungeachtet sämtlicher Vorschriften ein funktionsfähiges Handy dabei zu haben. Alleine die Tatsache, dass man dem Wunsche meiner Frau - mich in der Nacht anzurufen – nicht Folge geleistet hat, ist eine Straftat. In derartigen Fällen einfach die Polizei zu verständigen wirkt Wunder und stellt unsere Politiker und Ärzte vor eine ganz neue Herausforderung im Qualitätsmanagement . ........ Wir wünschen allen Betroffenen viel Kraft und Ausdauer, sowie sämtlichen Pflegepersonal und Medizinern eine evtl. Mittäterschaft zukünftig mit besten Gewissen zu prüfen und sich nicht um jeden „Preis“ kaufen zu lassen. R. Holtz

Achtung !! Betroffene, speziell aus Bremen, sollten einmal die Homepage der www.patientenberatung-bremen.de unter Broschüren - Jahresbericht 2002 - Seite 4 – Vorstand anschauen und sich Ihr eigenes Bild machen !

Ich finde es super dass es solche Web-Sites gibt. Ich wurde von meinem Operateur nach einer Korrekturosteotomie ein halbes Jahr mit falschen Versprechungen hingehalten, das ich z.Bsp. wieder gehen kann. Reich an der OP im Jahr 2002 sind nur der Arzt und die Therapeuten geworden. Man ist beiden hilflos ausgeliefert. Würde mich über Kontakt mit Betroffenen freuen. Ich lebe in Österreich. Maria.

Ich finde es ne ferchheit das Ärzte meist danach noch arbeiten dürfen, nur weil man ihnen nichts nachweisen kann

How bad are things in Slovenia one cant imagine worse.No equipment ,no knowledge,misdiagnosing without any responsibility.Its tragedy!

Hallo alle zusammen! Ich selbst bin Betroffener von Ärzte-, Pfleger- und Medizingerätehersteller und habe eine Seite mal testhalber ins Netz gestellt. Die endgültige Bearbeitung steht noch aus, aber meine Zeit wird langsam knapp... Über Verbesserungsvorschläge freue ich mich ganz besonders von den Fachleuten, die diese Seite hier erstellten! http://www.ldl-apheresefehler.de/Test

Hollo Mike & Geoffrey , ich schaue mir öfter eure Seite Medizin Geschädigten Network an und habe eueren Bericht in Fersehen gesehen . Mach weiter so.Ich hoffe , daß ich betroffene & nicht betroffene Menschen weiterhin unterstützen . Auch in meinen Leben ist zerstört . Ärztepfsch hat meine Träume & Arbeit zerstört . mein erster Ärtzepfusch war am 20.02.1991 li. Ellenbogenlenk - Humerstrümmerfrktur und 10/1999 Korrektur - Osteomie li.Ellenbogenlenk. Der zweite Ärztepfusch in 08/02 , Blasenentleerungsstörung bis heute wisse die Ärtze nicht woherr die Blasenentleerungsstörung konnt . Muß jetzt wieder ins Krankenhaus für ca. 6.Wochen wegen der Blase .Ich muß mir 4 - 5 mal am Tag eien Katheter legen . Pflegegeld habe ich beantrag , aber ich habe keine Pflegestufe bekommen. Eine Rente habe ich in Dez.02 bekommen für 17Mon. , ich bin 80 % Schwerbehindert ohne Merkzeichen . Es war war ein harter Kampft mit demn Vorsorgungsamt und Sozialgericht .

Die Reportage "Wenn Ärzte Fehler machen" zeigt anhand von drei Thüringer Fällen den Kampf der Hinterbliebenen um die Wahrheit. Sie belegt auch, dass es sich bei der Ärzteschaft um einen geschlossenen Zirkel handelt, wenn es um Anschuldigungen geht. Kaum jemand von ihnen hat sich bisher zu eigenen Fehlern bekannt. Und - der Film soll denjenigen Mut machen, die sich in ihrer grenzenlosen Trauer isoliert fühlen. Denn viele Betroffene haben sich mittlerweile in einem Netzwerk organisiert und helfen sich gegenseitig. Sendetermin: Mittwoch 30. April 2003 MDR Fernsehen 20.45 Uhr

Hallo ihr alle! Die Berichte auf dieser Seite habe ich mit großer Betroffenheit gelesen. Auch ich bin Mutter eines geburtsgeschädigten Pflegekindes, das bald 17 Jahre werden wird. Was bei seiner Geburt geschenen ist weiß ich nicht und werde es auch nie erfahren, da ich ihn erst im Alter von sechs Jahren kennenlernte. Es war jedenfalls Sauerstoffmangel mit anschliessender wochenlanger Beatmung. Jedenfalls war er von den Ärzten damals als "schwer geistig behindert" eingestuft worden, er hatte auch spastische Zuckungen. Ich glaubte dieser Ärztediagnose nie, immer glaubte ich an das Kind und heute hat er erfolgreich die normale Sonderschule als Klassenbester absolviert und wird bald den Hauptschulabschluss machen. Körperlich hat er sich auch stabilisiert, (er fährt gut Fahrrad und Mofa,)durch tägliche normale Gymnastik die mein Mann mit ihm gemacht hat, er war nur einmal bei der Krankengymnastin, hatte aber dabei so starke Schmerzen, dass er nicht mehr himwollte. Aufgrund dieser Erfahrung kann ich allen Eltern nur raten NUR und wirklich ausschliesslich NUR auf ihre eigene Intuition zu vertrauen. Ich würde auch selbst niemals wieder in ein Krankenhaus gehen aufgrund vieler schlechter Erfahrungen, die ich bei vier Geburten und zwei Fehlgeburten dort durchgemacht habe. Ich habe heute fünf gesunde eigene Kinder, dabei war nur eine Geburt fast ohne Probleme, nämlich die vierte, die ich ohne Arzt, nur mit Hebamme zuhause allein durchgeführt habe. Bei meinem fünften Kind fand ich leider keine Hebamme mehr, die andere hatte aufgehört, wegen der vielen Probleme, die ihr die Krankenkassen gemacht hatten. Ich musste also wieder ins Krankenhaus dann ganz allein traute ich es mir leider nicht zu. Prompt hatte ich wiedr einen riessen Dammriss, und das obwohl mein viertes zu hause geborenes Kind den grössten Kopf hatte, den die Hebamme je gesehen hatte. Sie machte aber einen so guten Dammschutz dass nichts passierte. Im Krankenhaus wird sowas nicht gemacht, das ist ihnen zu anstrengend, schliesslich spürt man es ja nicht wenn die Frau genäht wird. Wie oft bin ich in Krankenhäusern verhönt geworden z.B. a la "Stellen sie sich doch nicht so an, das ist doch nicht ihr erstes Kind" etc. Niemand freute sich mit mir, wenn ein Kind auf der Welt war. Meine vier Krankenhausgeburten waren auch eine Qual, mei erstes Kind starb fast, wegen einem Behandlungsfehler, es war ein Mangelkind, wegen vorzeitigem Plazentaabsterben. Ein Arzt warf mir vor, ich hätte in der Schwangerschaft zu viel geraucht, obwohl ich nie eine Zigarrette anrühre, und prophezeite mir, das das Kind kleinköpfig bleiben werde. Dann gaben sie ihm Koffeiin tabletten und legten ihn in ein Wärmebett, das so heiß war dass ihm der Schweiß in Strömen runterlief. Dann bekam er einen Kreislaufzusammenbruch. Sie liessen mich auch nicht stillen, dazu sei er zu schwach. Ich glaubte das nicht, musste ihn aber füttern. Als er nach 2,5 Wochen entlassen wurde, fing ich wieder an zu stillen und stillte noch 4 Monate voll. ich habe auch von einer anderen OP einen bleibenden Schaden zurückbehalten, aber das würde jetzt zu weit führen. Also, ich kann allen Eltern nur raten, ganz auf sich selbst zu vertrauen. Ärzte solle man meiner Meinung nach ganz abschffen, denn genausoviel gutes wie sie machen, genausoviel verpfuschen sie auch, und da sind mir irgendwelche von Ärzten vorgelegte Statistiken ganz egal, die sind ja Meister darin, Statistiken zu manipulieren.

Hallo! Ich möchte mich für diese Seite, die Hilfe bedanken. Endlich fühle ich mich nicht mehr ganz so hilflos und habe das Gefühl, doch noch etwas anderes für meine Tochter tun zu können als ihr Grab schön zu halten. Tina

ich bin jetzt 40 Jahre. Ich bin mit einem Meningomyzelo geboren. Am 02.08.1962 wurde ich opperriert. Nun möchte ich wissen ob es noch mehr Menschen mit der Krankheit gibt und wie diese Krankheit entstanden ist.

Hallo, ich bin alleinerziehende Mutter zweier Jungs (11 und 6 Jahre). Mein Kleiner ist mit 8 Monaten an "Spinaler Muskelatrophie" erkrankt (kurz nach einer !zuviel! verabreichten Polioimpfung). Ein Arzt und eine Homöopatin teilen meine Meinung eines Impfschadens, aber natürlich nur hinter vorgehaltener Hand! Ich allein habe nicht die Kraft und schon gar nicht die finanziellen Mittel, gegen den damaligen Kinderarzt vorzugehen. Die Kraft gebe ich lieber meinen Kindern, vor allem dem Kleinen für seine noch bleibende Zeit! Vielen Dank für diese Seite. Ich wünsche Euch von Herzen noch viele schöne Momente, die man mehr genießt mit ein "besonderen" Menschen.

Das ZDF, Sendung "Mona Lisa" berichtet am Sonntag den 09. März 2003 zwischen 18:00 und 18:30 Uhr u. a. über Ärztepfusch. Das Private Netzwerk Medizingeschädigter und der Fall Geoffrey sind als Leitthema geplant. Mit freundlichen Grüßen ZDF Mona Lisa M.Morawietz

Hi an alle süsse Babys und kleine Kinder , die nicht anderes getan dass sie nur zur Welt gekommen um uns Erwachsenen die Hoffnung und Glück zu geben.Ihr bezeichnet der Unschuld,die Liebe und die Reinheit,die bedauernweise keine Platz bei Erwachsenen haben.Ich bin nicht Pessimistisch,denn ich glaube an Euch,an Alle Babys und Kinder dieser Welt. ich hoffe,dass jemand mich beraten,also ich habe eine kleine Tochter,5 Monaten alt,sie ist zur Welt gekommen mit gekrummten füssen,dann haben wir, ich und meine Frau die kleine zum Othopäde gebracht ,und während die ersten 3 Monaten hat sie jede Woche den Gibs gewechselt und gleichzeitig vorher ist sie beim Fusiotherapeut gewesen, und nun ist der Termin für die Operation am Anfang April.die Operation wird auf zwei schritten geführt ,am anfang wird nur ein Fuss operiert und nach ein Monat wird die zweite Fuss operiert.Die Frage ist ob ist nicht riskante für die kleine zweimal narkosiert zu werden,denn ich habe gehört dass die Narkose kann manschmal zum nebenwirkungen auf den Gerhirn besonderes wenn der Patient ein Baby oder ein Kind ist. Ich danke ihnen sehr für ihren Hilfe

Hi an alle süsse Babys und kleine Kinder , die nicht anderes getan dass sie nur zur Welt gekommen um uns Erwachsenen die Hoffnung und Glück zu geben.Ihr bezeichnet der Unschuld,die Liebe und die Reinheit,die bedauernweise keine Platz bei Erwachsenen haben.Ich bin nicht Pessimistisch,denn ich glaube an Euch,an Alle Babys und Kinder dieser Welt. ich hoffe,dass jemand mich beraten,also ich habe eine kleine Tochter,5 Monaten alt,sie ist zur Welt gekommen mit gekrummten füssen,dann haben wir, ich und meine Frau die kleine zum Othopäde gebracht ,und während die ersten 3 Monaten hat sie jede Woche den Gibs gewechselt und gleichzeitig vorher ist sie beim Fusiotherapeut gewesen, und nun ist der Termin für die Operation am Anfang April.die Operation wird auf zwei schritten geführt ,am anfang wird nur ein Fuss operiert und nach ein Monat wird die zweite Fuss operiert.Die Frage ist ob ist nicht riskante für die kleine zweimal narkosiert zu werden,denn ich habe gehört dass die Narkose kann manschmal zum nebenwirkungen auf den Gerhirn besonderes wenn der Patient ein Baby oder ein Kind ist. Ich danke ihnen sehr für ihren Hilfe

es tut mir so wahnsinng weh zu sehen wie wenig auf die eltern eingegangen wird. ich selbst kämpfte und kämpfe noch um meinen sohn, der durch eine fatalen diagnose das atmen abgesprochen bekommen hat. das gegenteil hat sich aber definitiv bestätigt. aber was mußte mein kind erleiden, auch seine schwester,die gerade mal 2 ist. 5 monate war mein sohn intubiert, dann 2monate tracheostomiert. festgebunden, gequält und dann auch noch desinteresse das sich immer weiter durchsetzte. nach langem suchen fand ich eine mutige ärztin,die mir glaubte,die sich traute und deren eid, den sie schwor zu helfen über hierachie und ärzteliebe weit hienausging. es gibt wenige aber es gibt sie. liebe eltern glaubt an eure intuition, euer gefühl und vergesst niemals nur euch gehört das kind, egal ob ihr schreit, wütet, weint und noch so gefühlsüberwältigt seit. ärzte können und dürfen BEGLEITEN aber es ist euer kind und im zweifelsfall seid ihr die,die das richtige empfinden. ich wünsche euch kraft und zuversicht. die 7 monate waren die hölle auf erden, doch es lohnt sich zu kämpfen.

Ich habe ein extremes Hohlkreuz und eine linksseitige Skoliose. In meiner Kindheit wurde in einer Uni-Klinik diagnostiziert, dass sich das in der Pubertät auswachse. Ich habe, wenn ich nicht genug Sport treibe und mich nicht bewegen kann, nach 2- 3 Stunden Rückenschmerzen. Jeder Orthopäde gab mir verschiedene Empfehlungen: von 'sie dürften eigentlich gar keinen Sport machen' bis hin zu 'sie können jeden Sport machen, sogar Boxen' war alles dabei. Auch die sogenannte Krankengymnastik, die ich jedes Jahr 2 mal je 8 Wochen ambulant mache, verbessert das nicht. Es hilft mir allerdings, viel Sport, Aerobic, Thai Bo, Inlineskaten etc. zu machen. Ich frage mich, wie es sein kann, dass eine ausgebildete Krankengymnastin nicht weiß, dass man solche Patienten mit der Therapie, 20 Minuten immer wieder die gleiche Position mit Körperspannung halten zu müssen, lediglich quält. Jede Art von Freizeitsport hat meinem Rücken besser getan als Krankengymnastik bei in Deutschland ausgebildeten Krankengymnasten. Hier noch ein Tip für ähnlich Betroffene: Krankengymnasten, die ihre Ausbildung in den Niederlanden gemacht haben, sind meiner Erfahrung nach besser.

DIE WAHRHEIT IST NICHT GENUG Warum ist das nur passiert, Du hattest doch Vertrauen und die Hoffnung, man wird Dir helfen. Hat man wirklich alles für Dich getan oder warst Du nur ein Versuchsobjekt! Warum hört man Deine Hilferufe nicht, Dir geht es immer schlechter und keiner sagt Dir warum! Was hat man Dir nur angetan doch sie sehen einfach weg! Keiner will verantwortlich sein! Was bist Du eigentlich wert, man begeht Fehler, aber niemand will es gewesen sein! Es ist doch alles in Ordnung, wir haben doch alles getan, aber war es richtig? Sie haben Dein Leben nicht nur aufs Spiel gesetzt, sondern auch Deine Gesundheit auf dem Gewissen! Du wärst beinahe gestorben, zurückgeblieben ist die Gewissheit, vielleicht nie wieder ein normales Leben zu führen und Du bist doch so jung und Deine Schmerzen sind nicht immer erträglich, Dein Körper ist zerfressen vom Gift! Schuld hast aber nur Du, man lacht dich aus, ignoriert und demütigt Dich und später bekämpft man Dich alles mit psychischer Gewalt, es wird verschwiegen, vertuscht und verharmlost und nicht um den Menschen zu schützen und seine Würde zu bewahren, sondern das sie ihren Ruf nicht verlieren! Es wird sich vieles ändern müssen und wenn Du Deine Menschenwürde wieder erlangst, kannst Du wieder in den Spiegel sehen, weil Du nie aufgegeben hast zu kämpfen! Eine Frage bleibt und wird mich immer begleiten, was ist mit den Menschen die es nicht überlebt haben? Muss man erst sterben, dass etwas unternommen wird, aber selbst dann wird es schwer, denn - Die Wahrheit ist nicht genug ! © 2003 Jede auch nur auszugsweise fältigung/Veröffentlichung bedarf der schriftlichen Erlaubnis des Autors

Hallo Geoffrey, ich möchte mich sehr herzlich bedanken, dass Sie mich in die Sammlung der Betroffenen und Geschädigten aufgenommen haben und mein zehnjähriger Erlebnisbericht jetzt unter http://www.aerztepfusch.de/Opfer/Aerztepfusch Versichrungsbereicherung.html nachzulesen ist. Lassen Sie mich Ihnen zunächst alles Gute für den bevor stehenden Jahreswechsel und für das kommende Jahr wünschen. Ich wünsche Ihnen viel Kraft sowohl in eigener Angelegenheit, als auch diese Arbeit weiter voran zu treiben, besonders auch im Interesse einer großen Anzahl Betroffener und Geschädigter auf einem solchen Weg. Denn es trifft keinesfalls zu, dass es hier um Einzel - oder Sonderfälle geht.. Die Betroffenen werden zermürbt und es wird auf Zeit gearbeitet, anstatt dass sie schnelle und zügige Hilfe bekommen. Nicht selten wird die beliebte Verdunkelungsschiene ausgesuchter Psychodiagnosen des Pschyrembels (klinisches Wörterbuch)als Täuschung und Irreführung gefahren. Darauf will ich gerne zu einem späteren Zeitpunkt noch ausführlicher eingehen. Doch zunächst möchte ich unterstreichen, dass ich es toll finde, dass auf diesem Weg eine Basis geebnet wird, damit sich Betroffene und Geschädigte untereinander helfen können, Informationen, Hinweise auszutauschen und sich gegenseitig Unterstützung zukommen zu lassen. Es geht hier wie schon erwähnt, um eine bittere Realität, in der die Betroffenen einem ungeheuerlichen psychischen Druck ausgesetzt werden. Deren Wegstrecke wird mit den unterschiedlichsten Psychohinweisen geziert, wie es mir auch hier und da in den Berichten auffällt (z. Bsp. Wochenbettpsychose, Geburtstraumen, Wut etc.) Sowohl aus meiner eigenen zehnjährigen Erfahrungen als Betroffener und Geschädigter, als auch vieler Hilfesuchenden die mich um Hilfe und Beistand ersuchten, aber auch aus meinem Berufsleben (ich habe u.a. auch psychisch Kranke betreut. Auch bin in der Medizin nicht unwissend und habe sowohl in meinem Berufsleben, als auch aus umfangreichen Erfahrungen mit Mediziner, bis ins Ausland.) behaupte ich, dass manche Mediziner die Geschädigten mit Psychohinweisen abschieben, um sich selber dahinter zu verstecken und untereinander zu decken! Dafür stehen mir sämtliche Beweise zur Verfügung. Was sich auf dieser Ebene oft abspielt ist ein Skandal! Es liegt mir sehr am Herzen, Menschen die diesen Intrigen nicht gewachsen sind, Hilfestellung anzubieten und Mut zuzusprechen. Bei den Wenigsten geht es um eine faktische Psychodiagnose. Vielmehr geht es in vielen Fällen um die Tatbestände einer Verdunkelung und Täuschung, die dem Strafgesetzbuch zuzuordnen sind. Ich habe mich im staatlichen Bereich, bis hin zu höchsten Staatsstellen - auch dem Deutschen Bundestag - eingesetzt, damit Menschen die diesen Mühlen ausgeliefert sind, schneller Hilfe und Unterstützung bekommen. In diesem Sinne möchte ich auch auf das Schreiben des Arztes vom Sonntag 10. November 2002 - 19.50 Uhr eingehen, was ich leider jetzt erst lesen konnte. Verständlich ist, dass ein Mediziner die Angelegenheit mit der Brille des Kollegenkreises betrachtet. Doch die bittere Realität geht oft leider über die Sichtweite dieses Kollegenkreises hinaus. Ich habe Mediziner über ganz Deutschland und darüber hinaus kennen gelernt - sowohl in meiner eigenen Angelegenheit als Betroffener und Geschädigter wie berichtet - als auch durch meinen Beruf und andere Anlässe. Es ist richtig, dass es Mediziner gibt, die ohne Zweifel ihre Honorare verdoppelt haben sollten, da ihre Leistungen und Stundenzahl an ihren Kräften zehren und Leistungen erbracht werden, die hohe Anerkennung verdienen. Genauso zutreffend ist es aber auch, dass es Mediziner gibt, die sich in Fällen wo etwas schief gelaufen ist, schützen und decken und die offensichtlich lieber ein Menschenleben auf der Strecke lassen oder über die Verdunkelung mit Psychohinweisen dem Friedhof entgegen schieben! Zu diesem Thema - auch hinsichtlich der Wachsamkeit und der damit verbundenen Beweise für Betroffene/Geschädigte - gibt es eine Menge zu berichten, auf die ich gerne zu einem späteren Zeitpunkt zurück kommen möchte. Noch einmal möchte ich allen Betroffenen / Geschädigten als Selbstbetroffener Mut machen nicht aufzugeben , insbesondere sich zur Wehr zu setzen gegen Verdunkelungen des Psychoversteckspiels, die offensichtlich als beliebte "Therapie " des eigenen Unvermögens manch eines Mediziners gilt. Liebe Grüße Veronika

Vielen Dank für die tolle Aufklärung.Meine Tochter ist jetzt schon 8 Jahre alt und ich wußte bis jetzt nicht, das es ein Geburtsfehler war, ich dachte es mir nur. Ich fühlte mich die ganzen Jahre so hilflos. Nachdem ich den Brief von ihnen gelesen habe war ich mir sicher. Mir wurde gesagt:" Es ist völlig normal, das die Herztöne des Kindes unter einer Wehe schlechter werden." Erst als bei Lisa die Herztöne nicht mehr meßbar waren wurde eine Sectio gemacht.Lisa kam mit Multiorganversagen zur Welt, litt unter Neugeborenenkrämpfen und Atmete nicht selbständig. Meiner Tochter wurde außerdem beim Kaiserschnitt in den Kopf geschnitten, woran sie wegen des Leberversagens beinahe gestorben wäre. Ich kann immer noch nicht so gut darüber sprechen, deswegen sage ich nochmal danke und schließe diesen Brief mit viel Hoffnung, Mut und Liebe. Irena.

zu dem bericht von "ein arzt" dieser bericht zeigt, daß viele ärzte große probleme haben, erkannt zu werden. deshalb wird es von diesen "studierten" vorgezogen sich schlicht und einfach nur "ein arzt" zu nennen. (vielleicht hat er ja auch schon gepfuscht). aber ich finde auch seine argumente sind etwas fadenscheinig: tatsache ist daß viele ärzte sehr lange arbeiten müssen. (und deshalb auch viele ein alkoholproblem haben). aber damit ärztliches veragen zu gerechtfertigen find ich doch etwas "bedenklich" außerdem finde ich es eine frechheit zu unterstellen daß bestimmte e-mails "vielleicht zensiert" wurden. ich finde es auf jeden fall schrecklich wieviele arztfehler bekannt werden. noch viel schrecklicher finde ich allerdings daß das wahrscheinlich nur die spitze des eisbergs ist. und wenn mal einer der wenigen fälle vor gericht kommt wird vertuscht was das zeug hält. wolfgang grain

Als Arzt, der mit Interesse einige Beiträge gelesen hat, möchte ich mich zu den Vorwürfen äussern, die hier oft recht verletzend und allgemein erhoben werden. Zunächst einmal wundert es mich, dass nicht noch mehr (empörte ?) Kollegen sich hier zu Wort melden, oder werden die Beiträge "entfernt" ? Zweifelsohne werden viele bewegende Einzelschicksale geschildert und insbesondere die Fälle von schweren Geburtstraumen können einen werdenden Vater wie mich nicht "kalt lassen". Dennoch möchte ich kritisch Folgendes anmerken: 1. Viele Krankheiten - insbesondere bösartige Tumorerkrankungen - haben schicksalshafte Verläufe, auf die auch der beste Arzt allenfalls mildernden Einfluss haben kann. Der Tod an einer fortgeschrittenen Tumorerkrankung gehört zum natürlichen Verlauf und ist durch nichts aufzuhalten. Auch eine Verschlechterung unter einer Optimaltherapie ist leider eher die Regel als die Ausnahme. 2. Jede Therapie birgt die Gefahr von Komplikationen, über die der Patient mündlich und schriftlich aufgeklärt wird. Diese Komplikationen sind nicht als "Pfusch" oder "Kunstfehler" zu werten, sie sind meist im Einzelfall unvermeidbar und von Faktoren abhängig, die der Arzt nicht beeinflussen kann. 3. Auch Ärzte leiden unter schlechten Arbeitsbedingungen, schlechter Ausbildung, Zeitmangel. Das Leben in deutschen Krankenhäusern unterscheidet sich leider erheblich von dem in Fernsehserien, eine optimale Patientenversorgung ist schon aus diesen Gründen nicht immer möglich. Es ist im gemeinsamen Interesse von Patienten und Ärzten, an diesen Umständen etwas zu ändern. 4. Tausende von Ärzten arbeiten Tag für Tag und oft mehr als 100 Stunden pro Woche, um kranken Menschen zu helfen. Die wenigsten machen dabei Kunstfehler. Den meisten Autoren dieser Seite dürfte von Ärzten (oder deren "Vorgängern", die wichtige Medikamente entwickelt haben) schon ein- oder mehrmals das Leben gerettet worden sein. Vor 100 Jahren konnten ein heute banal wirkender Infekt oder ein einfacher Knochenbruch lebensgefährlich sein. Ich wünsche mir den mündigen und aufgeklärten Patienten, doch wer seiner Wut auf so undifferenzierte Weise äussert, der wird nicht das Verständnis dieser Ärzte erlangen und ein vertrauensvolles Miteinander unmöglich machen. Ein Arzt

Ich habe einen 6 Jahre alten Sohn, der mit 4800g Geburtsgewicht zur Welt kam, Nabelschnurumschlingungen und dick grünes Fruchjtwasser machten ihm zusätzlich zu schaffen.Wir versuchen gerichtlich gegen den Gynäkologen vorzugehen, da die Herztöne des Kindes am Abend zuvor mehrmals unregelmäßig waren und der Kaiserschnitt nur vorbereitet und leider nicht durchgeführt wurde.Für Anregungen oder Hilfe zum Prozess wäre ich dankbar.

Ihre Internet Site ist recht gut, ich haette gerne noch mehr Hintergrundinfos. Als Geschaedigter suche ich auch Kontakte, ggf. kann ich auch Unterstuetzung anbieten. (Allerdings bin ich schwerhoerig). Ich moechte u.a. ueber das Thema einen Roman schreiben.

Programmhinweis: Pressetext „Grenzenlos. Das 3-Länder-Magazin“ am 13.11.2002

20.15 Uhr – 21.00 Uhr live aus Baden-Baden

Moderation:Franz Alt

Thema:Machen Krankenhäuser krank?

Übermüdet, ausgebrannt und schlecht bezahlt. So lautet das erschreckende Fazit jüngster Umfragen unter deutschen Klinikärzten. Die Arbeitsbedingungen in deutschen Hospitälern sind so desaströs, dass der Marburger Bund, Europas größte Vertretung der Klinikärzte, bereits von Ausbeutung spricht. Ärztemangel in Krankenhäusern ist keine Seltenheit mehr. Gute Ärzte machen ihre eigene Praxis auf und schielen auf lukrative Privatpatienten. Kliniken sind der größte Kostenfaktor in unserem Gesundheitssystem. Auch in Österreich gelten Spitäler als finanzielles Fass ohne Boden. Doch wohin fließt das Geld? Die Verwaltung von Kranken wird in Krankenhäusern, argwöhnen Kritiker, wichtiger als ihre Behandlung. Und welchen Preis zahlen die Patienten? Eine Umfrage der Techniker-Krankenkasse ergab, dass jeder fünfte Patient sich von Ärzten falsch behandelt fühlt. Manche Experten und Patientenverbände schätzen gar, dass jährlich bis zu 30.000 Menschen aufgrund ärztlicher Kunstfehler sterben. Und dies in einem Land, das zusammen mit der Schweiz am meisten Geld für Gesundheit ausgibt. Werden Krankenhäuser zu einer Gefahr für unsere Gesundheit? Wie können Kosten gesenkt und gleichzeitig Patienten besser behandelt werden? Wie sieht das Krankenhaus der Zukunft aus? Mit diesen Fragen beschäftigt sich „Grenzenlos. Das 3-Länder-Magazin“ in seiner November-Ausgabe. Die Zuschauer haben wie immer die Möglichkeit, ihre Meinung zur Sendung zu äußern und mit Franz Alt und seinen Gästen nach der Sendung zu diskutieren: www.3sat.de/grenzenlos

Hallo! Meine Tochter wäre heute 23 Jahre alt. Auch sie kam mit Sauerstoffmangel zur Welt. Meine H. konnte nicht sprechen,laufen.war blind.Sie brauchte also eine rundum Betreuung. Mit acht Jahren brachten wir sie nach Würzburg in eine Blindenschule.Dort wurde sie auch liebevoll betreut. An den Wochenenden wurde sie mit dem Bus nach hause gebracht.Mit der Zeit wurde es mit H. immer schwieriger mit der Umstellung fertig zu werden.Kaum hatte sie sich etwas an zu hause gewöhnt,mußte sie schon wieder weg. Also habe ich bei uns in der Nähe einen Heimplatz gesucht.In xxx bekamen wir einen Platz für sie.Wir waren überglücklich H. gut untergebracht zu wissen.Wir konnten sie so oft besuche wie wir wollten,und H. war dem Stress nicht mehr ausgesetzt. Am 2.xx.19xx bekamen wir abends um halb elf besuch , von H. Betreuer und dem Heimverwalter.Sie teilten uns mit,daß H. um 17.30 Uhr verstorben sei.Laut Betreuer wäre H. beim baden in der Wanne ertrunken.Trotz Ermittlungen der Krippo,Staatsanwalt und Rechtsanwälte, konnte nichts nachgewiesen werden.Später erzählte uns eine Angestellte des hauses, Daß acht Betreuer an diesem Nachmittag anwesend waren,um den Geburtstag von H.s Betreuer zu feiern und schlichtweck vergessen hat H. aus der Badewanne zu holen.Zumal H. nicht gesichert in der Riesenwanne gelegen hat.Ich komme über den sinnlosen Tod meiner Tochter nicht hinweg.

ich habe ein grosses Problem! Ich wurde am 15.05.01 am Sulcu Ulnaris operiert. Bei der Op wurde auf eine verlagerung des Nerves verzichtet (ltd. op bericht). Schon kurz nach der Op hatte ich erhebliche Schmerzen, schlimmer, als vor der OP. Daraufhin stellte man den Arm per Schiene eine Woche lang ruhig. Die Probleme verbesserten sich nicht.Der ambulante Chiurg, mit eigener Praxis, gab mir daraufhin im laufe der zeit mindestens 5 verschiedene Antirheumatika und Schmerzmittel. Als das nichts geholfen hatte, sollte ich zum Neurologen gehen. Der stellte eine unverändert verzögerte motorische Leitgeschwindigkeit des N. ulnaris fest, bestritt aber den direkten zusammenhang mit dem sulcus ulnaris-syndrom???? so laut seinem bericht. ich also wieder zum chiurgen, der mich ins krankenhaus zu einer ambulanten schmertherapie überwies. dort bekam ich regelmässig per Spritze eine Schmerzblockade. Erst wurde morbus Sudeck diagnostiziert, irgendwann wurde die bahandlung vom Arzt abgeprochen, weil es nichts brachte (die Schmerzen waren unverändert). Er meinte ich sollte wieder zum Chiurgen, der sollte eventuell wieder Operieren. Ich bin daraufhin gar nicht mehr zum Arzt, weil ich mich langsam verarscht vorkomme. Die schmerzen werden immer schlimmer. ich kann kaum noch schreiben, greifen etc. Ich weiss echt nicht was ich jetzt tun soll, denn die Schmerzen dind langsam unerträglich geworden. Wer weiss Rat??????? Vielen Dank und Grüsse Jenny

Danke erstmal für die Ausführung. Es war ein interessanter Bericht. Ich bin 24 Jahre alt und habe seit einigen Tagen Probleme (kleiner Finger und Ringfinger eingeschlafen), Diagnose Sulcus-Ulnaris-Schädigung. Leitgeschwindigkeit im Ellbogenbereich 30 im Unterarm 60. Der Neurologe hat mir eine 8 Wochen Schiene verschrieben, der Orthopäde sagt sofort operieren. Ich stehe zwischen den Stühlen und weiß nicht was tun. Wer kann mich beraten?

wer kann mir helfen?ärztepfusch: komplikationen nach grüner star op und seither schmerzen nach insgesamt 4 op´s (in einem zeitraum von 4 wochen) und seither schmerzen möchte ich zunächst einmal das krankenbild schildern. alter 32 jahre, musste eine rasche op durchführen lassen, da ich drohte zu erblinden. anfang august war es dann so weit und die erste op wurde durchgeführt.nach erfolgreicher (einsetzung eines filterkissens) op bekam ich eine spritze, welche die vernarbung lösen sollte. durch einen ärztlichen fehler, drang von dieser spritze direkt flüssigkeit in mein auge. unmittelbar danach: blutungen im auge und dadurch bedingt eine netzhautablösung. das auge wurde direkt ausgespült und dann folgte direkt eine notop. (netzhautanlegung). 3. op, da blut nicht abgelaufen ist. (absaugen von blut und reinigen der filterkissen).4 op netzhautriss, einsetzung einer blombe, damit die netzhaut festhält und eine neuerliche gasblase und vereisung. meine sehkraft hat sich verschlechtert, 20 % wären laut ärzte normal, jedoch scheint es zur zeit mehr zu sein. seit der 2. op habe ich schmerzen und seit der 4 op, diese liegt mittlerweile 3 wochen zurück, ist mir ein leben ohne schmerzmittel nicht mehr möglich. wer kann helfen oder wer kann mir rat geben? sind diese schmerzen normal? gehen diese vorüber? kann ich etwas gegen den arzt bzw. die klinik unternehmen?

Mal wieder was von Emily iund ihrer Familie. Wir konnten uns nicht eher melden wegen Umzug und Krankenhausaufenthalten. Meine Scwester hatte mir auch gesagt das ihr euch gemeldet habt. Ich möchte jetzt gerne gegen den Arzt vorgehen. Aber ich weiß nicht wie. nach was für einer zeit verjährt sowas? Es wäre schön wieder was von euch zu hören. Emily und der rest

Auch mein Leben ist zerstört.Ärztepfusch hat meine Träume und mein Glück zerstört. Was nun?

Shame on doctors in Slovenia.They have no equipment and no knowledge.

Nekoc so nam obljubljali kratke oziroma nikakrsne cakalne dobe,ce bomo placevali dodatno zavarovanje.Danes je dodatno dvakrat drazje kot osnovno.Logika?Ne ,da so cakalne dobe dolge,niti sprejeti te nocejo.Hodimo pac na Hrvasko ,ali Avstrijo privat.Najboljse ,ce ne delas nic,takrat nisi fusar,niti slab zdravnik.Taksna moderna metoda vlada pri nas. O tem da bi se komu pritozil,ne vem ,le komu?Ce bogu,drug te ne poslusa.

Ärzte in slowenien behanndeln patienten unmenschlich,außrdem sind sehr schlecht ausgebildet.

Die ärzte haben mein Leben zerstört. Seit totgeburt meines Sohnes im 6.Moant leide ich immernoch

I am trying to learn German. So I enjoyed visiting your site and seeing how much I can understand. Please visit our site and sign our guestbook

NE fusarija ampak svinjarija kaj se pri nas dogaja.cakas po 3 mesece bolan na pregled in med tem casom gnijes in se hodis v sluzbo.Nimas se komu pritoziti,ker se povsod smejejo iz tebe.

Mein Sohn Andreas wurde am 29.11.77 während der Geburt durch Ärztepfusch geschädigt (Sauerstoffmangel).Gibt es eigentlich eine Verjährungsfrist für eine Klage oder außergerichtliche Einigung. Vielen Dank für Ihre Mühe! Ute

Geoffrey hat heute Geburtstag.Vier schwere Jahre für ihn und seine Eltern.wir wünschen Euch alles Gute

Ich bin sehr erschüttert über diesen Bericht. Und weiß nun umso mehr die Gesundheit meines zweitgeborenen Sohnes (14.03.02) zu schätzen. Ich habe ein gesundes Kind zwar nie als selbstverständlich angesehen, aber wir haben Glück gehabt, unser Kind rutschte kurz nach Eintreffen im Kh ins Becken in eine Gesichtslage, sehr selten und geburtsunmöglich. Die Wehen waren schon sehr heftig und die Herztöne waren nach dem Blasensprung sehr langsam und leise. Gottseidank handelten diese Ärtze und Hebammen zügig und holten in kürzester Zeit unseren Sohn per Kaiserschnitt gesund auf die Welt. Aber bei diesem Bericht denkt man sich, ob da irgentjemand im Kh überhaupt wußte was er tat?! Deren Inkompetenz war wohl nicht mehr zu übertreffen. Ich wünsche Ihnen und allen anderen Betroffenen viel Stärke und Durchhaltevermögen für die Zukunft. Simone

Hallo mein Sohn (3Jahre)hatte bei der Geburt auch einen Sauerstoffmangel und dadurch einen sehr schweren Start in das Leben.Im Februar diesen Jahres stellte sich nun heraus, das er eine Muskelhypotonie, Mikrozephalie und eine kleine Auffälligkeit im Gehirn hat. Seine Herztöne waren 2-3 mal sehr schlecht während der Geburt und sie machten trotzdem keinen Kaiserschnitt..... Ich habe vor acht Wochen die Klinik angeschrieben und freundlich um die Herausgabe meiner Unterlagen gebeten.... Sie antworten nicht, wahrscheinlich sind die Unterlagen zufällig verschwunden???? Da ist was faul an dieser Sache.... Ich habe sie nun gestern nochmal (per Einschreiben) angeschrieben und bin nun mal gespannt ob sie sich endlich melden??? Wir haben leider keinen Rechtsschutz, was kann man denn da machen??? Vielen Dank Tamara http://www.julianwelt.de.vu

Wir wurden durch einen Zeitungsbericht aufmerksam auf euch. Den Austausch von Erfahrungen finden wir prima. Wir hatten vor 20 Jahren keinen der uns helfen konnte, und hatten die Kraft gemeinsam unsere Tochter ins Leben zu führen. Durch vergleichbare Vorkommnisse könnten wir euch Mut machen. Wir schreiben Euch, viele Grüße und viel Kraft.

Macht weiter so Manfred und Claire. Es ist wunderbar zu erleben was ihr mit eurem Mut und Klarheit gegen das Unrecht und die arrogante Bequemlichkeit unser Götterhelfer in Weiss bewegt, und auch wie sich Geoffrey inzwischen dank eurer Liebe und Einsatz entgegen den Diagnosen entwickelt hat. Respekt!

Ich habe ihren offenen Brief gelesen. Und ich weiß wie sie sich fühlen. Meine Tochter Emily geb.16.06.2000 ist durch die Geburt mehrfach schwerst behindert. Sie kam zwei Wochen nach den offiziellen Geburtstermin. Eineinhalb Stunden vor der Geburt wurde erst bemerkt das daß Fruchtwasser wie Erbsenmus war es wurde aber kein Kaiserscnitt gemacht. Sie hatte sehr schlimmen Sauerstoffmangel. Sie hat dadurch epielepsie, Spastiken und eine sehr schlimme Hirnschädigung. Am Anfang war es sehr hart für mich weil sie mein erstes kind war und ich erst zwanzig. Aber sie hat es geschafft. Sie macht mehr als die Ärzte immer gesagt haben. Sie lacht und ist glüklich. man soll die Hoffnung nie aufgeben. Jetzt hat Emily auch seit neun Monaten eine kleine Schwester.

Hallo! Ich kann die vielen "Einsamen Kämpfer" nur Grüßen und hoffe, dass wir alle den Mut behalten weiter zu machen. Die Geburt meines Sohnes wird inzwischen seit 2 Jahren bei der Ärztekammer Nordrhein "bearbeitet". Seit Anfang März 02 weiß ich, dass das Gutachten eines Kölner Profs. "bereits vorliegt" (Nach Anfrage an die Ärztekammer mit Einschreiben und Rückschein!) und seither renne ich jeden Tag zum Briefkasten und bin niedergeschlagen wenn wieder nicht der sehnlichst erwartete Bescheid ins Haus geflattert ist... Muss das denn alles so lange dauern??? Nochmal: Alles Gute an all die Kämpfer, denen es so geht wie mir....

Der Bundesvorsitzende der Vereinigten Dienstleistungsgewerkschaft (Verdi) Frank Bsirske äußert sich wie folgt: "Deutschland hat weltweit die dritthöchste Pro-Kopf-Arzt-Dichte und, anteilsmäßig am Bruttoinlandsprodukt gerechnet, die zweithöchsten Ausgaben. Dagegen sind die Erfolge nur mittelmäßig." Die Sterblichkeit liege unter dem Schnitt in der EU, ein Viertel der in Deutschland verschriebenen Arzneimittel seien wirkungslos oder sogar schädlich. Gleichzeitig dazu warnen die Kassenärzte vor Ärztemangel und Versorgungsnotstand im Gesundheitswesen. Der Chef der Kassenärztlichen Bundesvereinigung, Richter-Reichhelm, fordert mehr Wahlmöglichkeiten für die gesetzlich Versicherten: Er schlägt eine Kombination aus privater Zuzahlung und Festzuschüssen der Versicherungen vor. Bisher: "Alles oder nichts"...

Hallo, Ihr Drei ! Euer Bericht in den Medien ( ARD usw. ) hat mich sehr beeindruckt. Wir besuchen Euch diesen Sommer und treffen Euch bestimmt wieder am See ;-) Bis dahin Gruß aus dem Westerwald Svenny

Wir können Ihre Geschichte in Teilen nachvollziehen. Unsere Tochter kam im Sep 99 auf die Welt. Der Frauenarzt hat den Mangelzustand (nur 1850g nach 9 Monaten Schwangerschaft) nicht erkannt und hat sich bei einem direktem Gespräch herausgewunden. Die Klage gegen ihn ist in Vorbereitung... Die Folgen bei unserer Tochter waren Gehirnblutung einige Tage vor der Notsektio (diese war wegen Herzstillstand nötig) und im Alter von einem halben Jahr Epilepsie, die dank kompetenter Ärzte mit Medikamenten in Griff bekommen wurde und noch wird. Zur Zeit haben wir einen erheblich größeren Aufwand mit min. 2x Krankengymnastik in der Woche um die motorischen Schwierigkeiten, wegen der Blutung, auszugleichen. Der medizinische Dienst der Krankenkasse kann keinen Zusammenhang zwischen dem Ärztepfusch und der Schäden erkennen und hat die "Leistung" des Arztes voll gezahlt.

Hallo, ich kam über die Seite www.barbara-sch.de zu Ihnen. Bin gerade im 7 Monat schwanger. Das macht mich alles sehr betroffen, mir fehlen die Worte. Ich wünsche Ihnen viel Kraft und alles erdenklich Gute.

Hallo, ich kam über die Seite www.barbara-sch.de zu Ihnen. Bin gerade im 7 Monat schwanger. Das macht mich alles sehr betroffen, mir fehlen die Worte. Ich wünsche Ihnen viel Kraft und alles erdenklich Gute.

Hallo Goeffry&Mike Habe mir jetzt Eure Internetseiten angesehen. Alle Achtung, Ihr habt über Eure tiefengehenden Probleme ein Werk begonnen das Suchenden und Fragenden eine Antwort anbietet. Ich spüre an der Aufmachung den Ernst der Sache, denn nur wer Leid erfahren hat - bewußt hinschaut, ja der gekämpft hat - gegen verschlossene Türen gerannt ist - dessen Schreien ungehört blieb - nur derjenige weiß was benötigt wird. Ich wünsche Euch Mut, Kraft und Gottes Segen für dieses Werk, um der Gerechtigkeit willen und dem Recht auf körperliche Unversehrtheit. F.O.Grothkopp

Heute habe ich den Artikel der in der Zeitung stand über Euch von einer Bekannten erhalten. Sie meinte es wäre bestimmt sehr interessant für mich.... das war er tatsächlich. Ich habe mich so sehr in diesem Artikel wiedergefunden . Mein Sohn Ravi inzwischen 7 Jahre alt, kam zunächst laut Ärzte in der Klinik völlig "gesund" auf die Welt, erst nach und nach bemerkte man Defizite. Das Ergebnis nach vielen Untersuchungen war dann das er Allerwahrscheinlichkeit Sauerstoffmangel unter der Geburt erlitten hat. Ich bin froh das wir hier in einer Großstadt leben wo Ravi die Möglichkeit hat gut gefördert zu werden. Viele Sachen mußten wir uns erkämpfen , aber manches hat davon auch geklappt, es kostet nur soviel Kraft.........Ich habe mich für 2 Jahre beurlauben lassen um mehr Zeit für Ravi zu haben.Wie im Artikel sehr gut beschrieben ist ,dreht sich alles um Ravi. Ich weiß das er jetzt die Chance hat etwas zu erlernen und vielleicht mal selbstständig zu leben. Zu Ärzten (Gutachtern) gehe ich mit Ravi nicht mehr. Ich habe manches mal das Gefühl gehabt er ist ein Versuchobjekt, das konnte ich nicht mehr ertragen. Ich möchte nun einfach das Ravi in Ruhe aufwächst. Es hat lange gebraucht zu erkennen, das es nicht hilft von einem Gutachter zum nächsten zu gehen. Ich wünsche Euch von ganzen Herzen viel Kraft. Euer Traum soll wahr werden sicherlich wird Geoffrey eines Tages "Mama" sagen. Viel Glück Euch allen.

Da ich bis zum heutigen Tag nicht weiß, an welcher Krankheit mein Sohn leidet, hoffe ich auf diesem Wege vielleicht einige Antworten zu finden. Mein Sohn wurde vor 3 1/2 Jahren geboren. Die damals vorgeshene Spontan-Geburt kam leider nicht zustande, da die Herztöne des Kleinen plötzlich schlecht wurden und sofort ein Kaiserschnitt eingeleitet werden mußte. Als er zur Welt kam, war er nur 2300g leicht und 47 cm groß, die Haut war pergamentartig,wie als wäre er schon etwas übertragen. Doch sagte man mir, es ist alles ok. Bis zum 9. Lebensmonat fiel nichts auf, dann überschlug sich alles. Wir mußten von Arzt zu Arzt, keine Befunde. Mein Sohn wollte weder laufen, krabbeln, sprechen, das ist bis heute so geblieben. Wir müssen zwar jetzt in das nächste Klinikum, aber ob dort etwas gefunden wird, bleibt abzuwarten. Vielleicht ist aber tatsächlich der Grund schon in der Geburt zu suchen oder sogar während der Schwangerschaft. Vielleicht hat jemand ähnliche Erfahrungen gemacht und kann mir Tips geben. Conny

Für Goffrey alles erdenklich Gute, für die Eltern viel Kraft! Hatte Gelegenheit heute die Sendung zusehen. Liebe Grüsse h.

Hallo Conny, über Deine Mail Adresse kann ich Dich leider nicht erreichen. Schreib doch bitte noch eine Mail an geoffrey@online.de. Bitte richtigen Absender angeben. Natürlich nur wenn Du möchtest.

Ich habe heute den Bericht über Geoffrey in "taff" verfolgt. Leider habe ich auch einen behinderten Sohn und ich denke, daß auch seine Behinderung durch einen Geburtsfehler ausgelöst wurde. Da wir aber bis heute keine Diagnose haben.... Es ist ein langer Weg, den auch sicher Sie gehen mußten. Ich wünsche Ihnen die Kraft, die Sie noch benötigen werden und Freunde, die Ihnen zur Seite stehen (leider sind diese bei mir alle weg...) Alles Gute, Conny

der Beitrag "Der Fall Geoffrey" wird heute, 17.05.2002, zwischen 13.00 und 14.00 Uhr ausgestrahlt, PRO 7 sam.

Aus aktuellem Anlass muß der Beitrag über den Fall Geoffrey verschoben werden. Der neue Sendetermin steht leider noch nicht fest.

Pro 7, SAM berichtet am 16.05.02 zwischen 13:00 und 14:00 Uhr über den Fall Geoffrey

from: Polish Patients Association ( www.sppnn.org.pl ; sppnn@sppnn.org.pl ) The 22 of May at 12 am - Protest of medical malpractice victims on the front of Parliament. Malpractice cases are hiden in Poland in the name of medical solidarity, the interest and safety of physicians obviously more important than the fate and health of their victims. Medical malpractice survivors, are left with no medical assistance or social help. The 22 of may we prepare a demonstration on the front of Polish parliament. Hundreds of candles will burn in memory of medical malpractice victims, as an appeal for help for survivors and as a warring for those politiciens who believe that there is not their problem. Dr Adam Sandauer President of the association

Mit Sicherheit freuen sich Geoffrey uns seine Eltern sehr über die Anteilnahme und Betroffenheit über den gesendeten Beitrag in taff. Mit Betroffenheit und Anteilnahme allein ist es mit Sicherheit nicht getan, wenn die Eltern und Geoffrey weiterhin keinerlei Hilfe und Unterstützung erhalten. Schlimm genug ist es, dass trotz alarmierender CTG während der Geburt usw. es soweit kommen konnte, d.h. offensichtlich keiner der anwesenden Ärzte oder Pflegepersonal die Notsituation erkannt bzw. dementsprechend gehandelt haben. Leider können die fehlerhaften Handlungen während der Geburt nicht rückgängig gemacht werden. Es fragt sich nur : Wer hat die Behinderung des Kindes zu verantworten ? Wer hat es zu verantworten, dass Mutter und Vater rund um die Uhr da sein müssen ? Wer hat es zu verantworten, dass Geoffrey´s Therapie nicht unterstützt wird und die Eltern selbst in die Tasche greifen müssen ? Wer hat es zu verantworten, dass das weitere Leben der Betroffenen bereits vorbestimmt sein wird ? Die in den Wehen liegende Mutter hat es nicht zu verantworten. Der bei der Geburt anwesende Vater hat es nicht zu verantworten und Geoffrey schon garnicht. Wann endlich wird eine Umkehr der Beweislast im Gesetz verankert, d.h. dass ein Arzt seine Unschuld bei einem Behandlungsfehler beweisen muss. Bis heute ist der Geschädigte bzw. die Hinterbliebenen in der Beweislast, obwohl sie offenbar nichts zu ihrer Schädigung beigetragen haben. Ist das Recht ? So werden die Verantwortlichen ihrer Haftung auf Schmerzensgeld und Schadenersatz entbunden, bis es den Betroffenen gelingt einen Fehler nachzuweisen. Die Bundesarbeitsgemeinschaft der Notgemeinschaften Medizingeschädigter in Deutschland e.V. wendet sich mit einer Petition an den Bundestag. Gefordert wird ein Patientenschutzgesetz, insbesondere die Umkehr der Beweislast. Jeder, der diese Petition mit seiner Unterschrift unterstützen möchte, findet auf der Internetseite www.bag-notgemeinschaften.de einen Link mit Informationen zu der Petition. Hier kann auch gleich eine Zustimmung erfolgen. Ansonsten bitte bei der Notgemeinschaft in Dormagen anfragen. Vielen Dank

ich habe den Bericht über den kleinen Geoffrey gesehen und er hat mich sehr berührt. ich bin selbst Mutter von 2 Töchtern, 19 und 13 Jahre. Meine beiden Mädchen sind mein ganzer Stolz. Kämpfen sie weiter für ihr Recht. Ich wünsche Ihner Familie alle Kraft, um diese Sache durch zustehen. Mit vielen Grüßen E. Magener

Auch ich habe durch Zufall den Bericht im Fernseh gesehen und bin total erschüttert. Ich saß hier und mir kamen die Tränen. Meine Tochter Lucy kam vor 6 Monaten gesund zur Welt und ich schätze dieses Glück sehr. Ich wünsche Ihrer Familie und vor allem Geoffrey alles Glück der Erde und viel Kraft. Gebt die Hoffnung nicht auf, denn es werde viele Menschen an euch denken. Mit eurer Liebe und Hilfe wird Geoffrey ein erfülltes Leben führen können. Er wird euch ewig dankbar sein und es mit seiner Liebe zeigen. Liebe Grüße Katja u. Lucy

Ich habe heute auch den Bericht im Fernsehen gesehen und bin zutiefst erschüttert. Das ist ein Skandal wie es niemals schlimmer sein könnte !!!! Wie kann sowas passieren???? Ich habe mich gerade gefragt, was ich in diesen zwei Stunden gefühlt hätte (die pathologische Zeit der Geburt). Als Frau ist man ja fast hilflos, wenn man in den Wehen liegt ( ich habe vor knapp einem Jahr einen Jungen bekommen), ich meine, man ist so sehr darauf angewiesen, dass die Ärzte in einer Notsituation die richtige Entschscheidung treffen. Als ich das CTG gesehen habe, war ich entsetzt!!!!! Sogar als Leihe erkennt man, das fast keine Herztöne mehr da sind. Ich bin sehr, sehr betroffen, und ich fühle mit Ihnen als Eltern. Ich wünsche Ihnen, dass sie ihre Kraft behalten. Bei uns im Hause wohnt unsere Vermieterin die auch ein schwerstbehindertes Kind hat. So habe ich eine gewissen Vorstellung, wie schwer und anstrengend das Leben mit einem schwerbehinderten Menschen sein kann. Aber es gibt auch die freudigen Momente - gibt es sie ???? Ich hoffe, dass sie die Ärzte bzw. Pfuscher zur Rechenschaft ziehen können - dass kann doch sonst nicht wahr sein!! Ich hoffe sie halten durch - alles, alles gute für ihr Söhnchen Geoffrey !!! Grüße von Bianca Timm

Auch ich habe vorhin den in taff gesendeten Beitrag gesehen und bin immer noch zutiefst erschrocken. Ich habe zwar noch keine eigenen Kinder, aber ich denke das ist das Schlimmste was Eltern passieren kann. Ich wünsche den Eltern ganz viel Kraft!!

Hallo, ich habe vorhin den Bericht auf Pro7 gesehen und bin total erschüttert! Mein Sohn ist vor 8 1/2 Monaten kerngesund auf die Welt gekommen - manchmal denke ich, dass ich dieses grosse Glück gar nicht zu schätzen weiss. Ich wünsche Ihnen und Ihrer Familie - ganz besonders Geoffrey - alles, alles Liebe und Gute für die Zukunft. Viele Grüsse, Elke

Ärztepfusch -Der Fall Geoffrey- Geplanter Ausstrahlungstermin ist Mittwoch, also am 08. Mai, zwischen 17.00 und 18:00 Uhr, Pro 7, taff.

ich habe die Brisant- Sendung durch Zufall gesehen, die Geschichte ist mir ja aus dem Internet bekannt. Der Beitrag war gut gemacht aus meiner Sicht, wir wünschen den Eltern noch viel Kraft und dem Kleinen eine gute Entwicklung mit kompetenten Ärzten und Pysiotheapeuten.

Nach unseren neuesten Informationen steht der Beitrag über Ärztepfusch - Der Fall Geoffrey - für heute auf dem Programm. ARD "Brisant" 17:15 bis 17:45

An "Andrea": Zu uns "Menschen" folgendes: Für Menschen gibt es Gesetze, von Menschen! Verstößt ein Mensch gegen ein Gesetz, so ist er zu verurteilen, ohne ansehen auf den Berufsstand! (So sollte es sein.) Sie schreiben weiter: "....immer mit schlechten Situationen rechnen muss?" So wird dann eine Straftat genannt? Aber auch bei Ihnen habe ich die Hoffnung noch nicht ganz aufgegeben, dass Sie uns Opfer und Hinterbliebenen irgendwann einmal verstehen! Denn: Pfusch bleibt Pfusch! Egal wie gut der Mensch vorher in seinem Beruf gearbeitet hat, dies kann und darf kein Freibrief sein! Nur am Rande: Ich kenne sehr gute und verantwortungsbewusste Ärzte, solche die zu Ihrem Wort, (Tat),stehen. Wie schreibt ein Gutachter, also ein Arzt, in meinem Fall: Zitat: "Außerdem ist das Kausalitätsbedürfnis des Beschuldigten, dass meiner Meinung sehr unprofessionell ist, auffällig und unverständlich. Es ist bedauerlich, dass durch die zögerliche Haltung des Beschuldigten die danach tätigen Ärzte, deren Behandlungsprinzipien dem augenblicklichen Stand der Wissenschaft entsprach, in diese aussichts- und ausweglose Situation gebracht wurden." Zitat ende! Ich denke das reicht! Auch für Sie! Mit freundlichen Grüßen Mike

möchte nur noch kurz nachtragen: WIR SOLLTEN NICHT VERGESSEN; DASS ÄRZTE AUCH NUR MENSCHEN SIND !!! deren fehler sind schwerwiegend, sie können nichts mehr reparieren, wie in anderen berufen. aber am ende sind sie doch nur mensch. -mithilfe von technik !!!-

vielen dank für eure guten ratschläge. ich habe schon einmal ausgedrückt, dass man immer mit schlechten situationen rechnen muss. egal ob während einer schwangerschaft, geburt etc., es kann auch später bedingt durch krankheit oder unfall einem das ganze leben zerstöhren. mit so etwas muss ich immer rechnen. so dachte ich auch über meine entscheidung ein kind in die welt zu setzen. ich weiss nie was morgen ist. ach ja und noch etwas: ich war gerade 18 als mein bruder damals mit 13 jahren verstarb. an rückenmarkstumoren -die gewandert sind bis in den kopf- erste krankheitsanzeichen mit 7 1/2 jahren. viele fehldiagnosen von den ärtzen. zurückzuführen durch die geburt mit einer saugglocke, wobei damals gehirnzellen abgestorben sind, sich festgesetzt haben und bösartig gewuchert sind. habe also jahrelang mit einem behindertem gelebt -in jungen jahren-, habe einen jungen menschen qualvoll sterben sehen. ich denke dass ich in dieser situation genügend eigene meinung habe. wollt eigendlich meine story nicht unbedingt hier breittreten. musste mich jetzt aber leider rechtfertigen. ich wünsche niemandem je so etwas zu erleben. habe jahrelang die kinderkrebsstation an der uni-mainz kennengelernt. ich denke man muss mit beiden beinen im leben stehen und immer auf alles gefasst sein, weil wie gesagt : MAN WEISS NIE WAS MORGEN IST !!!!! ich finde es nur nicht ganz o.k., dass das krankenhaus hier in überlingen so kritisiert wird. weil ich und viele andere wirklich sehr zufrieden waren !!!!!! habe auch bei dem 2. Arzt entbunden. mitten in der nacht und er kam. ausserdem sind hebammen genügend ausgebildet -hebammen =geburtshelfer! viele grüße vom andrea

Zu Andrea. Sie finden es unmöglich wie ein Arzt- und auch allgemein Ärzte - niedergemacht wird / werden.Ich bin eine Mutter, die auf grausamste Art durch Ärzte ein Kind verlohren hat. Die Ärzte sahen zu wie mein um Hilfe flehedes Kind verblutete und halfen nicht. Ich habe auch das Recht in Anspruch genommen und ein Urteil erkämpft "fahrlässige Tötung." und nicht ' danke ' gesagt weil sie ja sonst (?) so gute Ärzte sind und ihre Karriere Schaden nehmen könnte. Sie nennen das sicher auch 'Arzt'niedergemacht'. Niedergemacht wurde mein Kind! Es liegt auf dem Friedhof wo es nachweislich noch nicht hingehörte. Niedergemacht werden die Betroffenen aus Ärztefehlern weiter weil die Ärzte nicht zu Ihren Fehlern stehen. Vertuschen und abstreiten mit allen Mitteln macht das Leben Betroffener zu einer nie endenden Katastrophe. Da Sie Auch Mutter sind, mit sicher einem gesunden Kind, möchte ich Ihnen, um zu begreifen um was es geht, nicht wünschen was meinem Kind passiert ist. Doch da Sie meinen zu wissen von was Sie reden, hätte ich einen Vorschlag für Sie nämlich einige Tage nur, rund um die Uhr so ein geschädigtes Kind zu betreuen.Dann wüssten Sie es wirklich. Übrigens - ich weiss wovon ich rede als Betroffene, als Mutter und auch als Kinderkrankenschwester.

Aus aktuellem Anlass muss die Brisant Sendung über Ärztepfusch - der Fall Geoffrey - auf nächste Woche verschoben werden.

Aus zeitlichen Gründen mußte die ARD Sendung "Brisant" den Bericht über Ärztepfusch - der Fall Geoffrey - kurzfristig verschieben. Der voraussichtlich neue Sendetermin ist für Freitag den 26.04.02, wieder zwischen 17:15 und 17:45 Uhr angesetzt. online unter http://www.mdr.de/brisant/

Die ARD Sendung "Brisant" berichtet voraussichtlich am Donnerstag, den 25.04.2002, 17:15 bis 17:45 Uhr über Ärztepfusch und den Fall Geoffrey. Dann auch online unter http://www.mdr.de/brisant/

An Frau/Herrn? Remhard und alle, die ebenso denken! Zwei Zitate zum Nachdenken: "Eine mächtige Flamme entsteht aus einem winzige Funken." Dante "Leute mit Mut und Charakter sind den anderen Leuten immer sehr unheimlich." (Hermann Hesse) Haben Sie etwa Angst vor unserer immer größer werdenen Flamme? Lisa, eine ebenfalls betroffene Geschädigte

Sehr geehrter Herr oder Frau Remgard, viele Geschädigte sind froh, dass es diese Webseiten gibt. Warum sollten diese denn geschlossen werden ? Damit die Mehrheit nichts davon erfährt und die Augen zu macht genau wie die Verursacher. Den Gefallen werden wir alle, glaube ich ganz fest, niemanden tun. Und schon garnicht Ihrer Wenigkeit. Auf Ihre Meinung können wir nämlich alle gut verzichten.

Sehr geehrter Herr oder Frau Remhard, anscheinend gehören Sie nicht zu unserer Minderheit. Seien Sie bloß froh und passen Sie gut auf damit Ihnen nichts passiert. Es wäre ja beschämend für Sie, wenn Sie auf einmal hier eine Unterseite füllen würden. Warum soll denn die Seite geschlossen werden, damit die Mehrheit und die Verursacher ihre Augen schließen. Ich glaube kaum, dass wir als eine starke Minderheit irgendjemandem den Gefallen tun werden. Es gibt offensichtlich viele Geschädigte, die froh über die Existenz dieser Seiten sind. Auf Ihre Wenigkeit aber können wir, glaube ich, alle verzichten.

Hallo! Da es Remhard@re.org nicht gibt auf diesem Wege. In der Demokratie entscheidet die Mehrheit. Das Recht gehört der Mehrheit. Die Minderheit ist rechtlos.Sie darf man schädigen ( töten )weil das Recht für sie nicht gilt. Ist das Ihre Botschaft? Ich gehöre zur Mehrheit und bin entsetzt über ihre Mail . Ich hoffe nicht,dass die Mehrheit so (wieder ) denkt.Haben Sie so ein Medizingeschädigtes Unglücks-Leid schon mal gesehen ? Für sich würden Sie es sicher nicht wollen.Ich für mich auch nicht.Trotzdem: es steht ihnen auch als Minderheit Recht zu.Um sich in die Lage der Medizingeschädigten zu versetzen brauchen Sie sicher erst die Erfahrung damit, (ich nicht )nur das Recht brauchen Sie dann aber auch nicht.Ich finde es gut, dass diese ,besonderen, Fehler mal nicht in der Versenkung sondern offen liegen.

Hallo, Medizingeschädigte sind in der Minderheit und in einer Demokratie entscheidet die Mehrheit. Deshalb schliesst die Webseiten, Ihr werdet kein Recht bekomm.

Medical Malpractice is a global epidemic. The united states government has been pressured over the years to adress the broad issue of medical malpractice(medical errors), but sadly it is still the 4th leading cause of death in the U.S. approximately 98,000 a year die. The U.S government has taken a more aggressive role in trying to reduce the numbers via education, congressional hearings, and harsh laws prosecuting some as criminals.Some medical errors aren't errors at all but criminal acts against helpless people.

Hallo liebe Eltern von Geoffrey!! Es hat mich sehr schockiert zu lesen, was in der heutigen Zeit noch vorkommt. Es ist kaum zu glauben und absolut unverständlich. Ich habe selbst in einer Einrichtung für seelenpflegebedürftige Kinder gearbeitet und ein ganz schwerbehindertes 5-jähriges Kind betreut, bei dem der größte Erfolg in einem Jahr war, daß er etwas mit der Hand greifen und ohne Magensonde essen konnte. Er konnte sich sonst, außer in Krampfzuständen, gar nicht bewegen. Aber diese ganz kleinen Erfolge geben einem immer wieder Kraft und Hoffnung. Dies wünsche ich auch Euch und Geoffrey, daß ihr viele kleine Erfolge haben werdet und die Hoffnung nie aufgebt. Was ich total übel finde, warum die Leute immer denken, daß man behinderte Kinder gleich abgeben muß. Sind sie denn keine Menschen mit Gefühlen, die ihre Mutter und ihren Vater brauchen, wie alle anderen Kinder? Hört einfach weg, was die Leute sagen und geht Euren Weg. Dafür wünsche ich Euch ganz viel Kraft und viel Freude mit Eurem Sohn.

Hallo ich finde dies Homepage sehr gut.ich selbst habe auch eine behinderte Tochter Tina sie ist inzwischen fast 8 Jahre alt und auch durch einen Behandlungsfehler.Sie hat nach der geburt zu wenig sauerstoff bekommen und ist daurch so schwer gehirngeschädigt das sie fast gar nichts alleine kann.sie hat durch therapien und viel fleiß gelernt auf knien zu sitzen (aber erst seit 1 jahr)und sonst nichts.sie muß gefüttert werden gewickelt usw. ich hab ne klage zu laufen aber das wird wohl noch jahre daern denn angeblich gibts keinen fehler. Okay wer noch was wissen möchte kann gerne schreiben. diese seite ist auf alle fälle zu empfehlen.

Ich finde es toll das immer mehr Betroffene zu unseren Seiten finden,vieleicht werden dadurch noch mehr aufmerksam ,und gehen in Zukunft nicht achtlos an Betroffenen vorbei.Karin und Daniel

Hallo! Wenn ich die Beschreibung von Geoffrey lese, sehe ich meine bald zweijährige Tochter Ena vor mir. Körperlich genau die gleichen Verhaltensweisen. Sie überstreckt auch total viel, kann weder sitzen ,krabbeln... Also echt genau gleich. Nur kann Ena auch überhaupt nicht schlucken, muss ständig abgesaugt werden und wird komplett über PEG-Sonde ernährt. Sie kam an einem Freitagabend! um 19Uhr nach stundenlangen qualvollen Schmerzen auf die Welt und es war bis zu diesem Zeitpunkt nie die Rede von irgendwelchen Problemen.Wir sind jetzt gerade dabei die Unterlagen zu besorgen, um eventuell zu klagen, da ich mir sicher bin es hätte ein Kaiserschnitt gemacht werden müssen! Habt ihr noch weitere Kinder? Wir haben im September 2001 per Wunsch-Kaiserschnitt eine gesunde Tochter bekommen, die uns die Kraft gibt mit Ena besser leben zu können.Jedenfalls weiß ich genau wie ihr fühlt und ich will auch, dass es öffentlich wird,wenn es tatsächlich "Pfusch" und nicht Schicksal war.Euch wünsche ich weiterhin so viel Kraft und alles Gute für Geoffrey´s Zukunft.

Auch ich habe eine 17 Monate alte,geburtsgeschädigte Tochter, die für immer schwerbehindert sein wird. Am Anfang dachte ich, ich sei der einzigste Mensch,dem soetwas passiert ist, da ich von ärztlicher Seite überhaupt keine Hilfe bekommen habe. Mittlerweile habe ich mehr Informationen. als Mutter eines behinderten Kindes lernt man zu kämpfen. Darum bin ich sehr froh über Ihre Seite. Machen Sie weiter so. Mit lieben Grüßen an den Kleinen.

Hallo, ich habe jahrelang Kinder gepflegt, die mehrfach behindert waren. Eines davon war ein Geburtsschaden. Die Kinder finden sich mit ihrem Schicksal ab und dennoch ist viel Liebe und seelische Betreuung lebenswichtig. Ich habe behinderte Kinder weinend und lachend erlebt und war täglich dankbar, dass sie hier in Deutschland leben dürfen, umsorgt in einer kompetenten Pflegeeinrichtung. Liebe Grüsse und alles, alles Gute, Birgit www.Drachensternchen.de

Zu "Ronald`s" eigenmächtiger Linkfreigabe kann ich nur eines sagen: Absolut nicht korrekt! Wir haben uns diesbezüglich,natürlich,fachlichen Rat eingeholt! Liegt keine Erlaubnis vor, auf diese oder eine unserer anderen Seiten einen Link zu setzen, so ist dies nicht gestattet! Ich denke auch nicht das sich jemand ein Urteil abholen möchte! Mit freundlichen Grüßen an alle Ronalds dieser Internetwelt! Mike

Links gehören zum Internet. Wer sich nicht in die (vorerst noch) sumpfigen Regionen der oben geschilderten Fälle begibt, sollte sich durch nichts in Bockshorn jagen lassen. Vor allem nicht durch Hinweise, wie man sie auf manchen Web-Sites findet: "Links, die auf diese Seite verweisen, bedürfen der ausdrücklichen Erlaubnis." Also jedermann kann auch diese Seite linken, oder kennen sie ein Urteil, dass dies verbietet ? Ronald

in den meisten faellen wird immer alles auf die psyschiche schine geschoben, das finde ich einfach zum...... so ist es in unserem fall!!!!!!!!

Der Eintrag von schweiß zeigt, das alle betroffene zusammen halten müssten, was eben nicht geschieht.Wenn Schweiß das falsche Bein abgenommen wird und das nicht durch ein versehen ,sondern durch Schlamperei oder sonst ein Angehöriger zu Tode kommt und alle Ärzte schweigen und die Justiz weg sieht.Dann glaube ich nicht das Schweiß nochmals so etwas schreiben würde. Elasi

Diesen Eintrag sollte man löschen, doch er dokumentiert auch wie die Argumente ausgehen und welcher Wortwahl sich bedient wird. Daher ist es richtig, dieses Geschmiere nicht zu entfernen! http://www.behandlungsfehler-arztpfusch.de

Ich finde diese Seite ganz ganz dolle beschissen und soll ich sagen warum ich Ihr alle Impotente Schlafsäcke seid.

Dear Geoffrey, I am sorry not to answer earlier. The 11 of febr. there is a holiday - international day of sick. It is a catholic holiday established by John Paul II. As you know Poland is a catholic country. For the 11 of feb.. we prepare a protest After a ceremony in the church there will be a milting in the street and people will go to the governmental buildings asking the help for medical malpractice victims, with a petition and a request to speak to the prime minister If you or somebody from you can come in Poland and take part in the church ceremony and the protest, you will be welcome… In this moment I have prepare everything, documents, posters, letters to peoples, e mails …. The poster (in polish)you can see on our websit: http://www.sppnn.org.pl/arch2/dz_ch2002/pl.rtf People, download it make copy and stick in their towns.. The same with leaflet http://www.sppnn.org.pl/arch2/dz_ch2002/ul11_02_2002.doc We have lot of problems: As you know I have transmitted a complaint to the Commissioner of Hunan Rights against polish authorities. Best Regards Adam Sandauer, Ph. D. President, Primum Non Nocere Polish Patients' Association

Eine liebevoll gestaltete Seite. Das muss man wirklich sagen!

Tief betroffen habe ich Eure Seiten durchforstet und bin sprachlos vor Entsetzen! Ich wünsche Euch und Eurem Sohn Geoffrey viel, viel Kraft und ich denke, Geoffrey kann stolz auf Euch Eltern sein! Nachdenkliche Grüße Christiane & Co.

Ich habe das Physikum und 1. Stex gemacht und dabei festgestellt, daß Medizin-Studenten genau das hergeben, was die PISA Studie erwarten läßt. Leute, die im dritten Versuch immer noch nicht die halbe Punktzahl erreichen versuchens mit dem Rechtsanwalt. Da wird dann versucht wegen einer Frage zu klagen. Wenn man den Leuten schreibt dass sie von 1000 Fragen rund 500 nicht wußten sind die auch noch beleidigt. Da brechen sie unter dem Prüfungsstreß zusammen. So einem möcht ich nicht begegnen, wenns um schnelle Entscheidungen im Notfall geht. Der nächste Punkt sind die sogenannten Doktorarbeiten. Die fangen im dritten Semester an, da versteht man in anderen Studiengängen noch nicht mal worum es geht. Mediziner liefern eine kleine Statistik ab, die meist im Ansatz schon falsch ist und bekommen ihr Fleißkärtchen Dr. med. P.S. Wer möchte, kann über den Webmaster von www.geburtsschaden.de Kontakt zu mir aufnehmen.

Lieber Geoffrey und seine Eltern, Ich habe euer wie soll ich sagen Schicksal oder besser gesagt eier erlebtes Aufmerksam mit verfolgt und ich muß sagen das es alle achtung ist was ihr leistet sprich euer kind mit solchem Schicksal großzuziehen.Und ich finde es klasse das ihr der öffendlichkeit auch mal die andere seite der krankenhäuser zeigt den das ist ganz wichtig.Und ich finde die Ärzte heute stellen sich sowieso wie die "Götter in weiß hin!Das ist auch was was mich persönlich nicht befriedigt das einem hier wirklich das blaue vom himmel fast geholt wird aber wenns mal eng wird will keiner da stehen und sagen was wirklich war.und diese berühmten pfusch ärzte wie sie hier alle schön beschrieben werden gehören für alle zeit weg aus der medizin branche.und diese hebammen heute na ja ich kann aus meiner persönlichen erfahrung sagen das diese wirklich auch wenig taktvoll sind,.ich habe diese erefahrung bei der geburt von meiner tochter gemacht.aber ärzte pfusch nein danke manche mediziner und ihr gesammtes ärztegeschwader gehören meines erachtens zurück auf die schulbank.und macht weiter so ich hoffe und wünsche mir das es solche sachen wie defekte saugglocke nicht mehr gibt.das ist eine nummer zuviel aber ich hoffe dennoch das ihr viel erfolg haben werdet denn sowas darf es nicht geben den Ärztepfusch. grüße nadine

Betroffene berichten ...Ich wollte nur dazu sagen, daß es ein einziger Kampf ist! Kampf gegen die Ärzte (die Verursacher und auch die, die danach kommen...), Kampf mit den Kassen, Behörden...usw. Kampf um die Ehe. Einfach ums Überleben... Letztlich stehst du eh alleine da, egal wie viele Vereine, Selbsthilfegruppen usw. es gibt! Warum wird darüber so wenig in den Medien berichtet??? Immer nur "überlastete Ärzte", nie aber über die Folgen davon!!! Warum sind irgendwelche Pupse von Promis, Luder oder wie sie alle heißen wichtiger als DAS WAHRE GESCHEHEN IN KRANKENHÄUSER!!! Wenn von Krankenhäuser berichtet wird, dann nur die guten Seiten. WARUM???

Liebe Vanessa, vielen Dank für Deinen Gästebucheintrag. Bitte denk daran, es handelt sich bei medizinischen Behandlungsfehlern nicht um Schicksal, sondern um Fehler/Pfusch! Kein Handwerker kann es sich erlauben schlechte Arbeit abzuliefern und sich anschließend mit der Begründung aus dem Staub machen: "Das war halt Schicksal!" Viele Grüße von Geoffrey

Als ich alles gelesen hatte,war ich fast den Tränen nahe.Ich wünsche allen Eltern und Kindern mit diesem Schicksal viel Kraft

Einfach spitze,habe schon oft bei euch reingeschaut ,macht weiter so!

Seltenes Syndrom! Mayer-Rokistanky-Küster-Hauser-Syndrom! Habe dazu eine Homepage gemacht. http://www.8ung.at/trix Schaut doch mal rein!

Hallo lieber Geoffrey ! Ich hoffe Du machst weiterhin gute Vortschrite nach der Behandlung in der Ukraine.Dem Thomas geht es auch gut und er grüsst Dich ganz Lieb. Schöne Grüsse an Deine Eltern Kornelia

habe einen beeinträchtigten Sohn im Alter von 6 Jahren. Keiner weiß woher seine Beeinträchtigung kommt.

Dear Goffrey, I am sorry not to answer immediately. We had in Poland parliamentary elections, and our organization made an effort (with no result ) to introduce our candidates in to the parliament. I got 120.000 votes in Warsaw to be elected as a member of our Senate but it was not sufficient. In Poland medical malpractice cases are hidden. Victims get no medical or social help. In our country the priority is safety of doctor, responsible for medical malpractice. Politicians and country authority, does not make any law changes and they are more interested in correct relations with the "Medical Chamber" then to help victims. In the past we have organized protest on the front of our parliament: (http://www.sppnn.org.pl/video/video.html - video), and on the front of building of ministry of health: (http://www.sppnn.org.pl/arch2/pr7062001/relacja.htm - in polish; http://www.sppnn.org.pl/arch2/pr7062001/zdjecia.htm -photos ). In such a situation, polish authorities declare making of changes of law. When peoples return home, our authorities forget their declarations. It was the reason to make an effort to introduce our people in the parliament. In our web sit I have add a links to www.aerztepfusch-linkliste.de You can see them in tree places. Once, in the English part: http://www.sppnn.org.pl/inne/alinki.html And twice in the polish part: http://www.sppnn.org.pl/index1.html ; http://www.sppnn.org.pl/inne/linki.html I thing that it can be o god idea to start collaboration in order to make common pressure to introduce international low concerning medical malpractice victims, similar way to the Declaration of Human Rights. It is the time start make common efforts. I think the first step is to organize a international meeting of similar groups Unfortunately I don't speak German Sincerly Adam Sandauer

Ja, es ist einfach schwer, sich mit dem Gedanken abzufinden, daß man von nun an mit einer anderen Gesellschaft, die der Behinderten und deren Familien, zu tun hat und dazu gehört. Wir hatten nie Kontakt damit und können uns das nicht vorstellen. Jetzt gehen wir dann nur noch zu Veranstaltungen der Behinderten oder haben es nur mit Sonderkindergärten und Sonderschulen...zu tun. Das ist hart...Nur ein Beispiel: Ich habe eine Freundin im Schwangerschaftskurs gefunden (sie ist aus Köln mit ihrem Mann hier her gezogen), die mich ab und zu im Krankenhaus besucht. (Noah liegt übrigens noch immer und auch noch für ne Weile im Krhs.) Auf jeden Fall haben wir uns immer ausgemalt, was wir dann alles machen, wenn die Babys da sind. Krabbelkurs, Babymassage, Eisessen gehen...usw....Jetzt hat sie andere Freundschaften geschlossen, mit denen sie all das macht. Das tut weh.

Dear Geoffrey and friends, Hello from Karel at Medical Error Survivor Support in Australia. Of course I would like to help you in any way that I can. We must all look after each other because of what we have been through. I am happy to release what you need from my homepage for your sites. I am so sorry for for what you and you little son have suffered, because of the doctors over there, and also for the loss of Anke. ( Watch out for those lawyers, they will take whatever blood you have left!) I have already placed your links on the " Messup " Website at http://communities.ninemsn.com.au/messup&naventryid=118 I have also printed your letter so that others can visit your homepages when they read it. How else can I help you ? I am sorry, but I don't speak German so I won't be of much use in translation I'm afraid. (Your English is very good, by the way.) Let me know if there is anything that I can do to help from this end of the world. It is very bad in Afghanistan right now. Australia is also sending troops, as is your country. It's a very sad world at the moment, isn't it. God bless you all, Karel messup@optusnet.com.au

Lieber Geoffrey, ich bedanke mich recht herzlich für die angebotene Hilfe, Kontakte und Informationen zu diesem traurigen Thema.

Lieber Geoffrey, ich habe Deinen Geburtsverlauf gelesen, und bin ganz entsetzt! Auch ich kann von einer schlimmen Geburt berichten, allerdings ist bei dieser Geburt nicht mein Sohn geschädigt worden, sondern ich selber. Jetzt gut 7 Jahre später fällt es mir immernoch schwer darüber zu berichten, weil es mir sehr schwer fällt mit meiner Behinderung umzugehen.(Es ist endgültig, man kann den Fehler ja nicht mehr rückgängig machen) Eigentlich darf es doch garnicht wahr sein, dass man als Geschädigter so klein gemacht wird, und sich als Täter fühlen muss! Wenn ich alleine daran denke, wie ich für Hilfsmittel teilweise betteln muss! Ich selber bin jahrelang als Simulant abgestempelt worden, und das Allerschlimmste: Keiner hilft einem! Jeden Weg muss man alleine finden, irgendwann resigniert man dann und zieht sich in sein Schneckenhaus zurück. Das ist vollkommen falsch, denn nicht wir sind die Täter sondern die Opfer! Sollte es nicht anders herum sein? Warum macht der Staat es den schwarzen Schafen in weißen Kitteln so einfach? Schon ein russisches Sprichwort sagt: Der Kluge sucht nicht nach dem Weg, er fragt danach! Ich finde es sehr gut, dass Betroffene sich zusammenschließen, denn gemeinsam ist man stark! Wer einmal den Weg gegangen ist, kann es dann weitergeben, und für alle wird es einfacher. Vielleicht ist auch der Gedankenaustausch wichtig, denn aus eigener Erfahrung kann ich berichten, dass Verwandte, Freunde usw. nicht mitreden können. Keiner kann mitreden, der nicht selbst betroffen ist. Gerne möchte ich mitmachen und meine Geschichte erzählen, gleichzeitig möchte ich andere aus ihrem Schneckenhaus herausholen, denn gemeinsam können wir was erreichen. Wann und wo meine Geschichte zu lesen ist, erfahrt ihr dann hier sowie auf anderen Partnerseiten. Bis dahin lieber Geoffrey viele Grüße auch an Deine Eltern von Heidi

Hallo, ich bin Vater von 4 Kindern, und befasse mich seit kurzem mit dem Thema, welches in Ihrer Seite so gut dargestellt und sehr informativ ist. Hintergrund dieses Verlangens nach Wissen zu diesem Thema ist die Tatsache, dass unser 13 jähriger Sohn inzwischen als geistig behindert eingestuft wird. Vorher war er laut dreier Gutachten von ein und der selben Kinder- und Jugendpsychiatrie, ein schwieriges Kind, die Eltern können ihr Kind nicht erziehen ... Eine andere Kinder- und Jugendpsychiatrie stellte dann, nach nochmalige Nachfrage des Jugendamtes, eine schriftliche Stellungnahme aus, in der auf die geistige Behinderung hingewiesen wurde. Seit 2 Wochen haben wir einen Rechtsanwalt eingeschaltet, der die Umstände der Geburt klären soll. Vor zwei Tagen kamen die Kopien der Klinik, in der die Geburt statt fand. Dank Ihrer Auflistung ist mir nun aufgefallen, dass keine CTG - Kopien vorhanden sind, was schon mehr als verdächtig erscheint. Beim nächsten RA-Termin wird das auf jeden Fall ein Thema sein. DANKE!!!!! mit freundlichemGruß

Mein lieber Geoffrey!! Nun wirst du kleiner tapferer Zwerg drei Jahre alt! Drei ganz harte Jahre für Euch alle Drei, in denen Du so oft Deine Wut und Deine Schmerzen rauslassen musstest. Und aber auch andere Menschen, wie z. B. mich viel lehren konntest. So, seine "Sorgen" und "Probleme" in unser hiesigen Welt nicht zu wichtig zu nehmen - denn Du hast noch ganz andere. Es gab für mich nichts Schöneres in den wenigen Begegnungen, die wir hatten, Dich glucksend lachen zu hören und Deine strahlenden Augen zu sehen, wenns Dir gut geht. Wie oft habe ich nun schon des Nachts geträumt, Du LÄUFST Deiner Mama in ihre offenen Arme - ich wünsche uns allen, dass es wahr wird! Das und noch viel mehr wünsche ich Dir zu Deinem Geburtstag! Ich hoffe, Deine Eltern richten Dir die vielen, vielen Küsse aus, die wir für Dich bereithalten! In Liebe Nicole + Markus